(4aS,10aS)-4a-methoxy-1,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-2-one | 1334538-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (4aS,10aS)-4a-methoxy-1,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-2-one
• CAS: 1334538-64-5
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: WDWPPRUFHIESEY-WFASDCNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-(2,2-bis(phenylsulfonyl)ethyl)phenyl)-4-methoxycyclohexa-2,5-dienone 在 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-[(R)-(quinolin-4-yl)((2R,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl]urea 、 Jones reagent 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 DCE 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 80.17h， 生成 (4aS,10aS)-4a-methoxy-1,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-2-one
  参考文献：
  名称：

  Desymmetrization of Cyclohexadienones via Asymmetric Michael Reaction Catalyzed by Cinchonine-Derived Urea

  摘要：

  Desymmetrization of cyclohexadienones bearing a bisphenylsulfonyl methylene group via asymmetric Michael reaction catalyzed by cinchonine-derived urea was realized to afford a series of highly enantioenriched polycyclic cyclohexenones in high yields and ee's.

  DOI：

  10.1021/ol202073p

文献信息

• Desymmetrization of Cyclohexadienones via Asymmetric Michael Reaction Catalyzed by Cinchonine-Derived Urea
  作者：Qing Gu、Shu-Li You

  DOI：10.1021/ol202073p

  日期：2011.10.7

  Desymmetrization of cyclohexadienones bearing a bisphenylsulfonyl methylene group via asymmetric Michael reaction catalyzed by cinchonine-derived urea was realized to afford a series of highly enantioenriched polycyclic cyclohexenones in high yields and ee's.