6-氯-3H-螺[异苯并呋喃-1,4-哌啶] | 180160-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 中文名称: 6-氯-3H-螺[异苯并呋喃-1,4-哌啶]
• 中文别名: 5-氯-1,3-二氢螺[异苯并呋喃-3,4'-哌啶]；6-氯-3H-螺[异苯并呋喃-1,4'-哌啶]
• 英文名称: 6-chloro-3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]
• 英文别名: 5-chlorospiro[1,3-dihydroisobenzofuran-3,4'-piperidine]；6-chloro-3H-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidine]；5-chlorospiro[1H-2-benzofuran-3,4'-piperidine]
• CAS: 180160-93-4
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO
• 分子量: 223.702
• InChiKey: CFXXYKNXUHGGRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-3H-螺[异苯并呋喃-1,4-哌啶] 、 N-{2-[(2S)-oxiran-2-ylmethoxy]phenyl}acetamide 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(2-{[(2S)-3-(6-chloro-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-1'-yl)-2-hydroxypropyl]oxy}phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC SPIROPIPERIDINES OR SPIROPYRROLIDINES
  [FR] NOUVELLES SPIROPIPERIDINES OU SPIROPYRROLIDINES TRICYCLIQUES

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如说明书所述，以及它们的制备过程、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004005295A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯甲酸 在 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 1-氯乙基氯甲酸酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 6-氯-3H-螺[异苯并呋喃-1,4-哌啶]
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC SPIROPIPERIDINES OR SPIROPYRROLIDINES
  [FR] NOUVELLES SPIROPIPERIDINES OU SPIROPYRROLIDINES TRICYCLIQUES

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如说明书所述，以及它们的制备过程、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004005295A1

文献信息

• Indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives as Vla receptor antagonists
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20070027173A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The invention relates to indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the spiro-piperidine head group A and the residues R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for preparing the compounds and pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxious and depressive disorders.

  本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的吲哚-3-基-甲酰基-螺环-哌啶衍生物，其由公式I表示：其中，螺环-哌啶头基A以及残基R1、R2和R3如本文所述定义。本发明进一步涉及含有此类化合物的药物组合物，制备化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、血管升压素不适当分泌、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁障碍中的用途。
• Novel tricyclic spiropiperidines or spiropyrrolidines
  申请人：Hossain Nafizal

  公开号：US20050245741A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R 1 , n, R 2 , q, X, Y, Z, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , t and R 9 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如规范中所定义，以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物及其在治疗中的应用。
• Spirocvclic piperidines as mch1 antagonists and uses thereof
  申请人：Marzabadi R Mohammad

  公开号：US20060173027A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  This invention is directed to compounds which are selective antagonists for melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a method of reducing the body mass of a subject which comprises administering to the subject an amount of a compound of the invention effective to reduce the body mass of the subject. This invention further provides a method of treating a subject suffering from depression and/or anxiety which comprises administering to the subject an amount of a compound of the invention effective to treat the subject=s depression and/or anxiety. This invention further provides a method of treating a subject suffering from a urinary disorder.

  本发明涉及选择性拮抗黑色素浓集素-1（MCH1）受体的化合物。本发明提供一种制药组合物，包括本发明的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种制备制药组合物的方法，包括将本发明的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体结合。本发明还提供了一种减轻受试者体重的方法，包括向受试者施用本发明的化合物的有效量以减轻受试者的体重。本发明还提供了一种治疗患有抑郁症和/或焦虑症的受试者的方法，包括向受试者施用本发明的化合物的有效量以治疗受试者的抑郁症和/或焦虑症。本发明还提供了一种治疗患有泌尿系统疾病的受试者的方法。
• Novel Tricyclic Spiropiperidines or Spiropyrrolidines
  申请人：Hossain Nafizal

  公开号：US20090062322A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m R 1 , n, R 2 , q, X, Y, Z, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , t, and R 9 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了式(I)的化合物，其中m，R1，n，R2，q，X，Y，Z，R3，R4，R5，R6，R7，R8，t和R9如规范中所定义，以及制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• Tricyclic spiropiperidines or spiropyrrolidines
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07449475B2

  公开（公告）日：2008-11-11

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m R1, n, R2, q, X, Y, Z, R3, R4, R5, R6, R7, R8, t, and R9 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中m，R1，n，R2，q，X，Y，Z，R3，R4，R5，R6，R7，R8，t和R9如规范中所定义，其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。