(R)-4-hydroxy-2-(3-benzyloxybenzyl)cyclopent-2-enone | 1417694-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-4-hydroxy-2-(3-benzyloxybenzyl)cyclopent-2-enone
• 英文别名: (4R)-4-hydroxy-2-[(3-phenylmethoxyphenyl)methyl]cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 1417694-57-5
• 化学式: C₁₉H₁₈O₃
• 分子量: 294.35
• InChiKey: ODUYXKXVUGRCQJ-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-hydroxy-2-(3-benzyloxybenzyl)cyclopent-2-enone 在 咪唑 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4R)-2-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)benzyl)-4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparing cyclopentenones and cyclopentenones for the synthesis of benzindene prostaglandins

  摘要：

  本发明提供了制备式I的外消旋和光学活性环戊酮的新工艺。该发明还提供了式I的新型外消旋或光学活性环戊酮。

  公开号：

  US08350090B1
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-2-(3-benzyloxybenzyl)cyclopent-2-enone 在 Pseudomonas cepacia lipase 、 sodium hydroxide 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (R)-4-hydroxy-2-(3-benzyloxybenzyl)cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparing cyclopentenones and cyclopentenones for the synthesis of benzindene prostaglandins

  摘要：

  公开号：

  EP2574605B1

文献信息

• US8350090B1
  申请人：——

  公开号：US8350090B1

  公开（公告）日：2013-01-08