1-O-(2,2-dimethylpropanoyl) 5-O-methyl (3R)-3-(2-methoxypyrimidin-5-yl)pentanedioate | 1026607-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-(2,2-dimethylpropanoyl) 5-O-methyl (3R)-3-(2-methoxypyrimidin-5-yl)pentanedioate
• CAS: 1026607-22-6
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₆
• 分子量: 338.36
• InChiKey: YSHRFVZNZGGNMA-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-(2,2-dimethylpropanoyl) 5-O-methyl (3R)-3-(2-methoxypyrimidin-5-yl)pentanedioate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 tert-butyl 2-[(7S)-9-methoxy-7-(2-methoxypyrimidin-5-yl)-5,9-dioxonon-3-en-1-yl]-5,6,7,8-tetrahydro-9H-pyrido[2,3-b]azepine-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  非肽α的实际不对称合成v β 3拮抗剂

  摘要：

  的α的一个实际和高度会聚合成的发展v β 3拮抗剂进行说明。该化合物中存在的两个关键片段，一个四氢吡啶并[2,3- b ]氮杂ring环体系和一个手性的3-芳基-5-氧代戊酸，是独立构建的，然后在后期使用Wittig反应偶联。由N -Boc 6-氯-2-氨基吡啶经定向邻位制备吡啶并ze庚因部分-金属化/烷基化，然后原位环化。然后使用Suzuki反应连接Wittig偶联所需的丙醛侧链。偶联配偶体是由3-取代的戊二酸酐的不对称甲醇水解，然后将酸部分精制为必需的β-酮磷烷制备的。使用该途径，制备了千克量的所需候选药物。

  DOI：

  10.1021/jo048082n
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-5-methoxy-3-(2-methoxypyrimidin-5-yl)-5-oxopentanoic acid 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1-O-(2,2-dimethylpropanoyl) 5-O-methyl (3R)-3-(2-methoxypyrimidin-5-yl)pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  非肽α的实际不对称合成v β 3拮抗剂

  摘要：

  的α的一个实际和高度会聚合成的发展v β 3拮抗剂进行说明。该化合物中存在的两个关键片段，一个四氢吡啶并[2,3- b ]氮杂ring环体系和一个手性的3-芳基-5-氧代戊酸，是独立构建的，然后在后期使用Wittig反应偶联。由N -Boc 6-氯-2-氨基吡啶经定向邻位制备吡啶并ze庚因部分-金属化/烷基化，然后原位环化。然后使用Suzuki反应连接Wittig偶联所需的丙醛侧链。偶联配偶体是由3-取代的戊二酸酐的不对称甲醇水解，然后将酸部分精制为必需的β-酮磷烷制备的。使用该途径，制备了千克量的所需候选药物。

  DOI：

  10.1021/jo048082n