1-O-benzyl 2-O-methyl (2S,5R)-5-[[[(2R)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxo-1-phenylmethoxypropan-2-yl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 220891-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-benzyl 2-O-methyl (2S,5R)-5-[[[(2R)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxo-1-phenylmethoxypropan-2-yl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 220891-52-1
• 化学式: C₃₈H₄₃N₃O₈
• 分子量: 669.775
• InChiKey: UXYWQFDHVPCYSZ-KINHPLIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  127.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-benzyl 2-O-methyl (2S,5R)-5-[[[(2R)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxo-1-phenylmethoxypropan-2-yl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 生成 (3R,6R,9S)-2-(3-indolylmethyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)-1,4-diaza-2-oxobicyclo<4.3.0>nonane-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Chan, Ming Fai; Raju, Bore G.; Kois, Adam, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 1, p. 5 - 8

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-色氨酸苄酯盐酸盐 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-O-benzyl 2-O-methyl (2S,5R)-5-[[[(2R)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxo-1-phenylmethoxypropan-2-yl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chan, Ming Fai; Raju, Bore G.; Kois, Adam, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 1, p. 5 - 8

  摘要：

  DOI：