tert-butyl (2S,3aS,7aS)-1-benzoyl-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-2-carboxylate | 111836-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S,3aS,7aS)-1-benzoyl-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-2-carboxylate
• CAS: 111836-16-9
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₃
• 分子量: 329.439
• InChiKey: WNIIQUYIAFRAQS-ULQDDVLXSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-115 °C
• 沸点：
  450.1±28.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3aS,7aS)-1-benzoyl-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-2-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 (2S,3aS,7aS)-1-benzoyl-octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2S, 3aS, 7aS- and of 2S, 3aR, 7aR-Perhydroindole-2-carboxylic acid derivatives from L-aspartic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95940-9
• 作为产物：
  描述：

  4-O-benzyl 1-O-tert-butyl (2S)-2-[(4-bromobenzoyl)-cyclohex-2-en-1-ylamino]butanedioate 在 sodium hydroxide 、 镍 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl (2S,3aS,7aS)-1-benzoyl-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2S, 3aS, 7aS- and of 2S, 3aR, 7aR-Perhydroindole-2-carboxylic acid derivatives from L-aspartic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95940-9

文献信息

• BARTON D. H. R.; GUILHEM J.; HERVE Y.; POTIER P.; THIERRY J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 13, 1413-1416
  作者：BARTON D. H. R.、 GUILHEM J.、 HERVE Y.、 POTIER P.、 THIERRY J.

  DOI：——

  日期：——
• BARTON, DEREK;THIERRY, JOSIANE;HERVE, YOLANDE;POTIER, PIERRE
  作者：BARTON, DEREK、THIERRY, JOSIANE、HERVE, YOLANDE、POTIER, PIERRE

  DOI：——

  日期：——