N-benzyl-N-prop-2-ynyl-1-tri(propan-2-yl)silylhepta-1,6-diyn-3-amine | 340270-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-prop-2-ynyl-1-tri(propan-2-yl)silylhepta-1,6-diyn-3-amine
• CAS: 340270-92-0
• 化学式: C₂₆H₃₇NSi
• 分子量: 391.672
• InChiKey: IUQXTWUOXSXOQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 N-benzyl-N-prop-2-ynyl-1-tri(propan-2-yl)silylhepta-1,6-diyn-3-amine 在 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 130.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以74%的产率得到(1R,5R)-12-benzyl-3-tri(propan-2-yl)silyl-12-azatetracyclo[6.5.0.01,5.02,11]trideca-2,7-diene-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  二钴八羰基催化的三炔羰基化环化成官能化四环。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。我们已经证明，可以进行二炔二钴八羰基催化的双[2 + 2 + 1]羰基双环加成反应，以产生新的5.5.5.6四环二烯酮体系。

  DOI：

  10.1021/ol015635x
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基乙炔 在 正丁基锂 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 N-benzyl-N-prop-2-ynyl-1-tri(propan-2-yl)silylhepta-1,6-diyn-3-amine
  参考文献：
  名称：

  二钴八羰基催化的三炔羰基化环化成官能化四环。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。我们已经证明，可以进行二炔二钴八羰基催化的双[2 + 2 + 1]羰基双环加成反应，以产生新的5.5.5.6四环二烯酮体系。

  DOI：

  10.1021/ol015635x