(NE)-N-[1-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)ethylidene]hydroxylamine | 75906-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (NE)-N-[1-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 75906-43-3
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₆
• 分子量: 325.362
• InChiKey: LMAXFXUQDMQENR-GHRIWEEISA-N

物化性质

• 沸点：
  499.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (NE)-N-[1-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)ethylidene]hydroxylamine 、 甲基丙烯酰氯 生成 [(E)-1-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)ethylideneamino] 2-methylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  SHIRAI, M.;TANAKA, M., CHEM. FUNCT. DYES: 1ST INT. SYMP., OSAKA, JUNE 5TH-9TH, 1989, TOKYO,(1989+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemistry of Host–Guest Complex. III. Effect of Guest Cation on the Photoreactivity of Acetophenone Oxime Derivatives Having Crown Ether Moiety
  作者：Masaru Tada、Hideki Hirano、Atsushi Suzuki

  DOI：10.1246/bcsj.53.2304

  日期：1980.8

  complex-formation with sodium ion. The photolysis of these oximes gave mother ketones and amides through an oxaziridine intermediate. The photolysis of the oximes was depressed by the formation of host-guest complexes. Reactivity in the photolysis of the crown ether oximes corresponds to that of 3,4-dimethoxyacetophenone oxime, whereas the reactivity of the complexed crown ether oxime with sodium ion corresponds

  乙酰苯并冠醚肟的顺反异构化受到钠离子络合物形成的刺激。这些肟的光解通过恶氮丙啶中间体产生母酮和酰胺。主客体复合物的形成抑制了肟的光解。冠醚肟的光解反应性对应于 3,4-二甲氧基苯乙酮肟，而络合的冠醚肟与钠离子的反应性对应于对氰基苯乙酮肟的反应性。这种行为可以通过苯乙酮肟发色团激发态的电子性质的变化来解释，这增强了系统间的交叉。