(1Z,3E)-1,2-bis(benzenesulfenyl)-4-ethoxybuta-1,3-diene | 647010-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (1Z,3E)-1,2-bis(benzenesulfenyl)-4-ethoxybuta-1,3-diene
• 英文别名: [(1Z,3E)-4-ethoxy-1-phenylsulfanylbuta-1,3-dien-2-yl]sulfanylbenzene
• CAS: 647010-10-4
• 化学式: C₁₈H₁₈OS₂
• 分子量: 314.472
• InChiKey: QXJZWSRSINTBEY-JRDADBJUSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1Z,3E)-1,2-bis(benzenesulfenyl)-4-ethoxybuta-1,3-diene 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.84h， 生成 3,4-bis(benzenesulfenyl)-2-tert-butyl-2-cyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  A Novel 3,4-Bis(sulfenyl)- or 4-Selenenyl-3-sulfenylpenta-2,4-dienylation of Aldehydes Using 4-Ethoxy-1,2-bis(sulfenyl)- or 1-Selenenyl-2-sulfenyl-buta-1,3-dienyl Lithiums

  摘要：

  醛的3,4-二硫代亚环戊二烯基化反应在使用4-乙氧基-1-(苯硫基)-2-(甲硫基)（5），4-乙氧基-1,2-双(苯硫基)丁-1,3-二烯（6），以及1-硒硫基衍生物7和8的情况下，以良好到高产率进行。这种新颖的四碳同系化方法可以应用于3,4,7,8-四(苯硫基)-10,10-二甲基十一-2,4,6,8-四烯醛（20）的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1405
• 作为产物：
  描述：

  (3Z/3E)-3,4-bis(benzenesulfenyl)but-3-enal diethyl acetal 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到(1Z,3E)-1,2-bis(benzenesulfenyl)-4-ethoxybuta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  A Novel 3,4-Bis(sulfenyl)- or 4-Selenenyl-3-sulfenylpenta-2,4-dienylation of Aldehydes Using 4-Ethoxy-1,2-bis(sulfenyl)- or 1-Selenenyl-2-sulfenyl-buta-1,3-dienyl Lithiums

  摘要：

  醛的3,4-二硫代亚环戊二烯基化反应在使用4-乙氧基-1-(苯硫基)-2-(甲硫基)（5），4-乙氧基-1,2-双(苯硫基)丁-1,3-二烯（6），以及1-硒硫基衍生物7和8的情况下，以良好到高产率进行。这种新颖的四碳同系化方法可以应用于3,4,7,8-四(苯硫基)-10,10-二甲基十一-2,4,6,8-四烯醛（20）的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1405