Spiro[1,3-diazinane-5,16'-17-oxa-10-azatetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadeca-2,4,6,8,11(15)-pentaene]-2,4,6,14'-tetrone | 908023-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Spiro[1,3-diazinane-5,16'-17-oxa-10-azatetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadeca-2,4,6,8,11(15)-pentaene]-2,4,6,14'-tetrone
• CAS: 908023-46-1
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₅
• 分子量: 351.318
• InChiKey: YIBOVELOZFZNHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Spiro[1,3-diazinane-5,16'-17-oxa-10-azatetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadeca-2,4,6,8,11(15)-pentaene]-2,4,6,14'-tetrone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 以96%的产率得到spiro[1,3-diazinane-5,16'-17-oxa-10-azatetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadeca-2,4,6,11(15)-tetraene]-2,4,6,14'-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Altomare, Cosimo; Campagna, Francesco; Carotti, Angelo, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 8, p. 1933 - 1942

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-环戊烯-1-酮 在 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Spiro[1,3-diazinane-5,16'-17-oxa-10-azatetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadeca-2,4,6,8,11(15)-pentaene]-2,4,6,14'-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Carotti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 2, p. 146 - 151

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carotti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 2, p. 146 - 151
  作者：Carotti

  DOI：——

  日期：——
• Altomare, Cosimo; Campagna, Francesco; Carotti, Angelo, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 8, p. 1933 - 1942
  作者：Altomare, Cosimo、Campagna, Francesco、Carotti, Angelo

  DOI：——

  日期：——