(3R,5S)-3-(trimethylsilyl)decan-5-olide | 496944-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3R,5S)-3-(trimethylsilyl)decan-5-olide
• 英文别名: (4R,6S)-6-pentyl-4-trimethylsilyloxan-2-one
• CAS: 496944-30-0
• 化学式: C₁₃H₂₆O₂Si
• 分子量: 242.434
• InChiKey: HLRLMLVQBSCMIA-NWDGAFQWSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-3-(trimethylsilyl)decan-5-olide 以56%的产率得到(6S)-6-pentyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Reactions of a Homoenolate Generated from (S)-N-(1-Phenylethyl)-3-(trimethylsilyl)propanamide: Enantioselective Synthesis of (+)-Massoialactone

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-s(m)8
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R)-6-iodo-3-(trimethylsilyl)hexan-5-olide 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3R,5S)-3-(trimethylsilyl)decan-5-olide
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Reactions of a Homoenolate Generated from (S)-N-(1-Phenylethyl)-3-(trimethylsilyl)propanamide: Enantioselective Synthesis of (+)-Massoialactone

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-s(m)8

文献信息

• Diastereoselective Reactions of a Homoenolate Generated from (S)-N-(1-Phenylethyl)-3-(trimethylsilyl)propanamide: Enantioselective Synthesis of (+)-Massoialactone
  作者：Morio Asaoka、Naoko Sadayori、Asako Kawatoh、Ryoko Sakurazawa、Tomoko Utsumi、Miharu Inagaki

  DOI：10.3987/com-02-s(m)8

  日期：——