6-(2-methoxyvinyl)benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid | 317350-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 6-(2-methoxyvinyl)benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 6-(2-Methoxyethenyl)-1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid
• CAS: 317350-69-9
• 化学式: C₁₁H₁₀O₅
• 分子量: 222.197
• InChiKey: VMSMVFCULXKAAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-methoxyvinyl)benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(4-chlorobut-3-enyl)-2-methanesylfonyl-5H-8,10-dioxa-3,4,5-triazacyclopenta[b]phenanthren-6-one
  参考文献：
  名称：

  利用不对称的1,2,4,5-四嗪的连续分子内杂环氮杂二烯Diels-Alder反应进行全合成芳草科生物碱。

  摘要：

  详细介绍了聚合的脱水氢化可可酮，海马汀和氯化脱水可可碱，列出了不对称的N-酰基-6-氨基-1,2,4,5-四嗪的顺序电子逆需求Diels-Alder反应。

  DOI：

  10.1021/jo0012546
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-(diethoxymethyl)benzo[1,3]dioxole-5-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 41.83h， 生成 6-(2-methoxyvinyl)benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  利用不对称的1,2,4,5-四嗪的连续分子内杂环氮杂二烯Diels-Alder反应进行全合成芳草科生物碱。

  摘要：

  详细介绍了聚合的脱水氢化可可酮，海马汀和氯化脱水可可碱，列出了不对称的N-酰基-6-氨基-1,2,4,5-四嗪的顺序电子逆需求Diels-Alder反应。

  DOI：

  10.1021/jo0012546

文献信息

• Intramolecular Diels−Alder and Tandem Intramolecular Diels−Alder/1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of 1,3,4-Oxadiazoles
  作者：Gordon D. Wilkie、Gregory I. Elliott、Brian S. J. Blagg、Scott E. Wolkenberg、Danielle R. Soenen、Michael M. Miller、Scott Pollack、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/ja027533n

  日期：2002.9.1

  The scope of intramolecular Diels-Alder and a novel tandem Diels-Alder/1,3-dipolar cycloaddition cascade of 1,3,4-oxadiazoles is disclosed. In the cases examined, the tandem cycloadditions construct three new rings with formation of four new C-C bonds and set all six stereocenters about a central six-membered ring in a single step including three contiguous and four total quaternary centers without

  公开了分子内 Diels-Alder 和 1,3,4-恶二唑的新型串联 Diels-Alder/1,3-偶极环加成级联的范围。在所研究的案例中，串联环加成构建了三个新环，形成了四个新的 CC 键，并在一个步骤中将所有六个立体中心设置在一个中央六元环上，包括三个连续的和四个总的四元中心，没有第二个非对映体的痕迹.
• Total Synthesis of Anhydrolycorinone Utilizing Sequential Intramolecular Diels−Alder Reactions of a 1,3,4-Oxadiazole
  作者：Scott E. Wolkenberg、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/jo020437k

  日期：2002.10.1

  A convergent total synthesis of anhydrolycorinone is detailed, enlisting sequential intramolecular Diels-Alder reactions of a suitably substituted 2-amino-1,3,4-oxadiazole defining a novel oxadiazole --> furan --> benzene Diels-Alder strategy.

  详细介绍了聚合的脱水氢化可可酮的合成过程，包括适当取代的2-氨基-1,3,4-恶二唑的分子内Diels-Alder反应，定义了新的恶二唑->呋喃->苯Diels-Alder策略。