N,N-dibenzyl-β-L-homotyrosine | 1024612-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dibenzyl-β-L-homotyrosine
• 英文别名: (3S)-3-(dibenzylamino)-4-(4-hydroxyphenyl)butanoic acid
• CAS: 1024612-55-2
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₃
• 分子量: 375.467
• InChiKey: TUHVBVVRCCHYHQ-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibenzyl-β-L-homotyrosine 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用磺酰氯处理N，N-二苄基氨基醇会导致重排β-氯胺，β-氨基酸的前体，而不是四氢异喹啉。

  摘要：

  [反应：见正文]最近，据报道从N，N-二苄基保护的β-氨基醇开始意外地形成了3-取代的1,2,3,4-四氢异喹啉。作者声称用甲苯磺酰氯处理会引起分子内Friedel-Crafts烷基化。在我们实验室对反应的重新检查清楚地证明了重排的氯胺取代了最初假定的四氢异喹啉结构。所研究的氯胺可用作EPC合成β-氨基腈和β-氨基酸的高度有用的中间体。

  DOI：

  10.1021/ol991402i
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-N,N-dibenzyl-2-chloro-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-1-amine 在 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 N,N-dibenzyl-β-L-homotyrosine
  参考文献：
  名称：

  用磺酰氯处理N，N-二苄基氨基醇会导致重排β-氯胺，β-氨基酸的前体，而不是四氢异喹啉。

  摘要：

  [反应：见正文]最近，据报道从N，N-二苄基保护的β-氨基醇开始意外地形成了3-取代的1,2,3,4-四氢异喹啉。作者声称用甲苯磺酰氯处理会引起分子内Friedel-Crafts烷基化。在我们实验室对反应的重新检查清楚地证明了重排的氯胺取代了最初假定的四氢异喹啉结构。所研究的氯胺可用作EPC合成β-氨基腈和β-氨基酸的高度有用的中间体。

  DOI：

  10.1021/ol991402i

文献信息

• Peptide backbone modifications on the C-terminal hexapeptide of neurotensin
  作者：Jürgen Einsiedel、Harald Hübner、Maud Hervet、Steffen Härterich、Susanne Koschatzky、Peter Gmeiner

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.110

  日期：2008.3

  To compare backbone-induced susceptibilities with affinity changes that are caused by side-chain modifications in the respective positions, structure activity relationship studies on a series of NT(8-13) analogues were performed providing valuable insights into the major requirement for neurotensin receptor recognition and activation. The data led us to highly potent NTR1 ligands and the generation of a pharmacophore model that will be helpful for the discovery of therapeutically relevant non-peptidic NTR1 agonists. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.