26,28-Dihydroxy-25,27-dimethoxypentacyclo<19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19>octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-5,17-dicarboxylic Acid | 129520-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 26,28-Dihydroxy-25,27-dimethoxypentacyclo<19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19>octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-5,17-dicarboxylic Acid
• 英文别名: 26,28-dihydroxy-25,27-dimethoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-5,17-dicarboxylic acid
• CAS: 129520-54-3
• 化学式: C₃₂H₂₈O₈
• 分子量: 540.57
• InChiKey: DYRFSWGTAXOSQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solvent: Methanol)
• 沸点：
  801.9±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  133.52
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  26,28-Dihydroxy-25,27-dimethoxypentacyclo<19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19>octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-5,17-dicarboxylic Acid 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到11,23-Bis(hydroxymethyl)-26,28-dimethoxypentacyclo<19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19>octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-25,27-diol
  参考文献：
  名称：

  Selective functionalization of calix[4]arenes at the upper rim

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a024
• 作为产物：
  描述：

  26,28-dimethoxycalix[4]arene-25,27-diol 在 sodium chlorite 、 氨基磺酸 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 臭氧 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 26,28-Dihydroxy-25,27-dimethoxypentacyclo<19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19>octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-5,17-dicarboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Selective functionalization of calix[4]arenes at the upper rim

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a024