pongaglabol methyl ether | 69722-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: pongaglabol methyl ether
• 英文别名: 5-Methoxy-2-phenyl-4H-furo[2,3-h][1]benzopyran-4-one；5-methoxy-2-phenylfuro[2,3-h]chromen-4-one
• CAS: 69722-44-7
• 化学式: C₁₈H₁₂O₄
• 分子量: 292.291
• InChiKey: OETPQDGRJAJHMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pongaglabol methyl ether 在 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 168.0h， 以30%的产率得到pongaglabol
  参考文献：
  名称：

  Talapatra, Bani; Mallik, Asok K.; Talapatra, Sunil K., Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 5, p. 408 - 409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲氧基-5-乙酰基苯并呋喃 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 生成 pongaglabol methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Pavanaram; Row, Australian Journal of Chemistry, 1956, vol. 9, p. 132,135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pongaglabol, a new hydroxyfuranoflavone, and aurantiamide acetate, a dipeptide from the flowers of Pongamia glabra
  作者：Sunil K. Talapatra、Asok K. Mallik、Bani Talapatra

  DOI：10.1016/0031-9422(80)83083-4

  日期：1980.1

  Abstract Pongaglabol, a new hydroxyfuranoflavone, and aurantiamide acetate, a rarely occurring modified phenylalanine dipeptide, have been isolated together with 4 furanoflavones, karanjin, lancheolatin B, kanjone and pinnatin, a simple flavone, kanugin, a chromenoflavanone (−)-isolonchocarpin, two furanodiketones pongamol and ovalitenone, and β-sitosterol from the petrol and chloroform extracts of

  摘要 Pongaglabol，一种新的羟基呋喃黄酮，和醋酸金黄酮，一种很少出现的修饰苯丙氨酸二肽，与 4 种呋喃黄酮、karanjin、lancheolatin B、kanjone 和 pinnatin、简单的黄酮、kanugin、chromenoflavanone (-)-isolonchocar呋喃二酮 pongamol 和 ovalitenone，以及来自 Pongamia glabra 花的汽油和氯仿提取物中的 β-谷甾醇。根据光谱和化学证据，pongaglabol 的结构已确定为 5-羟基呋喃 (8,7-4",5") 黄酮。
• Facile Synthesis and Antibacterial Activity of Naturally Occurring 5-Methoxyfuroflavone
  作者：Mohammad Sayed Alam、Dong-Ung Lee

  DOI：10.1248/cpb.58.1643

  日期：——

  A convenient synthesis of 5-methoxyfuroflavone (6, pongaglabol methyl ether), a constituent of some Pongamia or Millettia genus, was achieved by starting from 2,4-dihydroxy-6-methoxyacetophenone via a chalcone precursor, followed by treatment with 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ). This five-step reaction (total yield: 21.6%) is more facile with that of previously utilized procedures

  通过由查尔酮前体从2,4-二羟基-6-甲氧基苯乙酮开始，然后用2,3处理，可以方便地合成一些Pongamia或Millettia属的成分5-甲氧基呋喃黄酮（6，pongaglabol甲基醚）。 -二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）。该五步反应（总收率：21.6％）与先前使用的使用每种不同起始原料的方法相比更容易。通过圆盘扩散法测试了上述化合物及其前体查耳酮（也属于呋喃类黄酮的类别）对痢疾志贺氏菌，伤寒沙门氏菌，链球菌-β-溶血链球菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性。5-甲氧基呋喃酮对所有测试的细菌菌株均显示中等程度的杀菌活性，
• Pavanaram; Row, Australian Journal of Chemistry, 1956, vol. 9, p. 132,135
  作者：Pavanaram、Row

  DOI：——

  日期：——
• Talapatra, Bani; Mallik, Asok K.; Talapatra, Sunil K., Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 5, p. 408 - 409
  作者：Talapatra, Bani、Mallik, Asok K.、Talapatra, Sunil K.

  DOI：——

  日期：——