2-(2-Chloro-4-fluoro-phenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde | 131520-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Chloro-4-fluoro-phenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
• CAS: 131520-44-0
• 化学式: C₁₅H₉ClFNO
• 分子量: 273.694
• InChiKey: LKPJSMDTTOQHCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巴比妥酸 、 2-(2-Chloro-4-fluoro-phenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde 以 乙醇 为溶剂， 以83%的产率得到5-[[2-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1H-indol-3-yl]methylidene]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  Joshi; Pathak; Gupta, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 5, p. 434 - 435

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-(2-Chloro-4-fluoro-phenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  合成3-甲基-1-苯基-4-（（（2-苯基-1H-吲哚3-基）亚甲基）-1H-吡唑-5（4H）-及其DNA裂解，抗氧化剂和绿色方法抗菌活性

  摘要：

  通过缩合反应制备了3-甲基-1-苯基-4-（（（2-苯基-1 H-吲哚-3-基）亚甲基）-1 H-吡唑-5（4H）-ones（5a-i）通过应用各种绿色合成方法（如研磨，在溶剂下使用不同催化剂的微波辐照）定量定量获得不同的3-甲酰基-2-苯基吲哚衍生物（2a-i）和3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮-无温和的反应条件，产品收率高。根据元素分析，红外，1 HNMR，13对合成化合物的结构进行了表征1 H NMR和质谱数据。筛选合成的化合物的自由基清除，抗菌和DNA裂解活性。属于3-甲基-1-苯基-4-（（（2-苯基-1 H-吲哚-3-基）亚甲基）-1H-吡唑-5（4H）-ones系列的大多数受试化合物都显示出良好的前景活动。

  DOI：

  10.1002/jhet.3726

文献信息

• JOSHI, KRISHNA C.;PATHAK, VIJAI N.;GUPTA, RAGINI, J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N, C. 434-435
  作者：JOSHI, KRISHNA C.、PATHAK, VIJAI N.、GUPTA, RAGINI

  DOI：——

  日期：——