N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-N-methylethanamine | 101038-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-N-methylethanamine
• CAS: 101038-34-0
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₄
• 分子量: 421.536
• InChiKey: ATJWPFNYTMEETL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-60 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  536.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  40.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯乙胺 在 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-N-methylethanamine
  参考文献：
  名称：

  Studies on tetrahydroisoquinolines. XXIV. A synthesis of dibenzo(c,f)-1-azabicyclo(3.3.1)nonanes and dibenzo(d,g)-1-azabicyclo(4.3.1)decanes.

  摘要：

  用三氟乙酸处理N-苄基对喹诺乙酸酯2a和2b，以良好的收率得到了二苯并[c,f]-1-氮杂双环[3.3.1]壬烷（3a和3b）。类似地，从N-苯乙基对喹诺乙酸酯2c、2d和2e分别制备了同系物3c、3d和3e。另一方面，从四氢异喹啉-6-醇（9）通过四乙酸铅氧化获得的邻喹诺乙酸酯（17）被重排为4-乙酸基衍生物（18）。对18进行酸处理引发环化，构建了与3a相同的骨架。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2705

文献信息

• HARA, HIROSHI;HOSHINO, OSAMU;UMEZAWA, BUNSUKE, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 7, 2705-2711
  作者：HARA, HIROSHI、HOSHINO, OSAMU、UMEZAWA, BUNSUKE

  DOI：——

  日期：——