[3-(4-methoxyphenyl)-1-imidazo[1,5-a]pyridyl](3-phenyl-1-imidazo[1,5-a]pyridyl)phenylmethane | 1203650-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [3-(4-methoxyphenyl)-1-imidazo[1,5-a]pyridyl](3-phenyl-1-imidazo[1,5-a]pyridyl)phenylmethane
• 英文别名: ST349；1-[[3-(4-Methoxyphenyl)imidazo[1,5-a]pyridin-1-yl]-phenylmethyl]-3-phenylimidazo[1,5-a]pyridine；1-[[3-(4-methoxyphenyl)imidazo[1,5-a]pyridin-1-yl]-phenylmethyl]-3-phenylimidazo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1203650-39-8
• 化学式: C₃₄H₂₆N₄O
• 分子量: 506.607
• InChiKey: YCZGGNSDANNMGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-hydroxy-2-phenyl-1-(2-pyridyl)ethyl)benzenecarbothioamide 、 3-(4-methoxyphenyl)imidazo[1,5-a]pyridine 在 吡啶 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到[3-(4-methoxyphenyl)-1-imidazo[1,5-a]pyridyl](3-phenyl-1-imidazo[1,5-a]pyridyl)phenylmethane
  参考文献：
  名称：

  Iodine-mediated cyclization of N-thioacyl-1-(2-pyridyl)-1,2-aminoalcohols and their subsequent condensation leading to the formation of novel bis(1-imidazo[1,5-a]pyridyl)arylmethanes

  摘要：

  在室温下，用碘和吡啶在 THF 中处理 N-硫代酰基-1-(2-吡啶基)-1,2-氨基醇 30 分钟，形成双(1-咪唑并[1,5-a]吡啶基) ）芳基甲烷为绿色固体，收率良好至高。

  DOI：

  10.1039/b910172a

文献信息

• Iodine-mediated cyclization of N-thioacyl-1-(2-pyridyl)-1,2-aminoalcohols and their subsequent condensation leading to the formation of novel bis(1-imidazo[1,5-a]pyridyl)arylmethanes
  作者：Shinsuke Tahara、Fumitoshi Shibahara、Toshifumi Maruyama、Toshiaki Murai

  DOI：10.1039/b910172a

  日期：——

  The treatment of N-thioacyl-1-(2-pyridyl)-1,2-aminoalcohols with iodine and pyridine in THF at room temperature for 30 min leads to the formation of bis(1-imidazo[1,5-a]pyridyl)arylmethanes as green solids in good to high yields.

  在室温下，用碘和吡啶在 THF 中处理 N-硫代酰基-1-(2-吡啶基)-1,2-氨基醇 30 分钟，形成双(1-咪唑并[1,5-a]吡啶基) ）芳基甲烷为绿色固体，收率良好至高。