(Z)-2-(6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)-3-phenylacrylonitrile | 1060717-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (Z)-2-(6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)-3-phenylacrylonitrile
• 英文别名: (Z)-2-(6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)-3-phenylprop-2-enenitrile
• CAS: 1060717-98-7
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₃
• 分子量: 281.271
• InChiKey: YFNCVBGAUJRIJY-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)-3-phenylacrylonitrile 在 15 wt% palladium on carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 45.0 ℃ 、517.12 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以55%的产率得到3-benzyl-5-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C3-Substituted 4-Azaindoles: An Easy Access to 4-Azamelatonin and Protected 4-Azatryptophan

  摘要：

  C3-Substituted-4-azaindoles were synthesized from pyridylacetonitriles in a two-step sequence allowing the easy introduction of a range Of substituents. This strategy permits the rapid synthesis of 4-azamelatonin and a protected 4-azatryptophan.

  DOI：

  10.1021/jo8011623
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 6-甲氧基-3-硝基吡啶-2-乙腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到(Z)-2-(6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)-3-phenylacrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C3-Substituted 4-Azaindoles: An Easy Access to 4-Azamelatonin and Protected 4-Azatryptophan

  摘要：

  C3-Substituted-4-azaindoles were synthesized from pyridylacetonitriles in a two-step sequence allowing the easy introduction of a range Of substituents. This strategy permits the rapid synthesis of 4-azamelatonin and a protected 4-azatryptophan.

  DOI：

  10.1021/jo8011623