1,15-bis[4,7,10-tris(t-butoxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl]-6-[(N-octadecyl)carboxamidomethyl]-2,7,14-trioxo-3,6,13-triazapentadecane | 1198782-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,15-bis[4,7,10-tris(t-butoxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl]-6-[(N-octadecyl)carboxamidomethyl]-2,7,14-trioxo-3,6,13-triazapentadecane
• 英文别名: Tert-butyl 2-[4,7-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-10-[2-[[6-[[2-(octadecylamino)-2-oxoethyl]-[2-[[2-[4,7,10-tris[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetyl]amino]ethyl]amino]-6-oxohexyl]amino]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetate
• CAS: 1198782-09-0
• 化学式: C₈₄H₁₅₈N₁₂O₁₆
• 分子量: 1592.25
• InChiKey: FZYDXIWQAWYQIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  112
• 可旋转键数：
  56
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  291
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,15-bis[4,7,10-tris(t-butoxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl]-6-[(N-octadecyl)carboxamidomethyl]-2,7,14-trioxo-3,6,13-triazapentadecane 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,15-bis[4,7,10-tris(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl]-6-[(N-octadecyl)carboxamidomethyl]-2,7,14-trioxo-3,6,13-triazapentadecane tetratrifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Ugi四组分反应在合成双位双功能螯合剂中的应用†

  摘要：

  通过使用DOTA单酰胺（DOTAMA）衍生物作为氨基酸和酸组分，首次利用Ugi四组分反应（Ugi 4CR）在单个合成步骤中获得双功能双位螯合螯合剂。通过使不同的醛，异氰酸酯和两种含有氨基和酸官能团的DOTAMA螯合物反应，合成了许多二位系统，其中两个DOTAMA单元通过中心α-酰基氨基酰胺基连接。组分的变化允许将另一个官能团插入α-酰基氨基酰胺骨架中，以进一步与生物分子结合。通过使用确定最佳反应条件甲醇作为溶剂，以60 W（20 kHz）的功率进行3小时的超声波照射。二聚体配体L1和L2的Gd（III）配合物（分别在中央α-酰基氨基酰胺部分带有环己基环和十八烷基链）在水介质中通过弛豫测量技术在不同的温度和磁场强度下得到了充分表征。Gd 2 L1和Gd 2 L2（以聚集形式）在20 MHz和310 K时的弛豫率分别为5.6和20.0 mM -1 s -1。Gd 2 L2的增加值表明该亲脂性复合物在浓度<0

  DOI：

  10.1039/b907932g
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基乙基单酰胺-DOTA-TRIS(T-BU酯) 、 聚合甲醛 、 DOTA-tris(t-Bu)ester-C4-acid 、 1-isocyanooctadecane 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到1,15-bis[4,7,10-tris(t-butoxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl]-6-[(N-octadecyl)carboxamidomethyl]-2,7,14-trioxo-3,6,13-triazapentadecane
  参考文献：
  名称：

  Ugi四组分反应在合成双位双功能螯合剂中的应用†

  摘要：

  通过使用DOTA单酰胺（DOTAMA）衍生物作为氨基酸和酸组分，首次利用Ugi四组分反应（Ugi 4CR）在单个合成步骤中获得双功能双位螯合螯合剂。通过使不同的醛，异氰酸酯和两种含有氨基和酸官能团的DOTAMA螯合物反应，合成了许多二位系统，其中两个DOTAMA单元通过中心α-酰基氨基酰胺基连接。组分的变化允许将另一个官能团插入α-酰基氨基酰胺骨架中，以进一步与生物分子结合。通过使用确定最佳反应条件甲醇作为溶剂，以60 W（20 kHz）的功率进行3小时的超声波照射。二聚体配体L1和L2的Gd（III）配合物（分别在中央α-酰基氨基酰胺部分带有环己基环和十八烷基链）在水介质中通过弛豫测量技术在不同的温度和磁场强度下得到了充分表征。Gd 2 L1和Gd 2 L2（以聚集形式）在20 MHz和310 K时的弛豫率分别为5.6和20.0 mM -1 s -1。Gd 2 L2的增加值表明该亲脂性复合物在浓度<0

  DOI：

  10.1039/b907932g

文献信息

• Application of the Ugi four-component reaction to the synthesis of ditopic bifunctional chelating agents
  作者：Lorenzo Tei、Giuseppe Gugliotta、Stefano Avedano、Giovanni B. Giovenzana、Mauro Botta

  DOI：10.1039/b907932g

  日期：——

  the first time to obtain in a single synthetic step bifunctional ditopic chelators by using DOTA monoamide (DOTAMA) derivatives as amino and acid components. A number of ditopic systems in which the two DOTAMA units are connected by a central α-acylaminoamide group were synthesized by reacting different aldehydes, isocyanides and two DOTAMA chelates containing amino and acid functionalities. Variation

  通过使用DOTA单酰胺（DOTAMA）衍生物作为氨基酸和酸组分，首次利用Ugi四组分反应（Ugi 4CR）在单个合成步骤中获得双功能双位螯合螯合剂。通过使不同的醛，异氰酸酯和两种含有氨基和酸官能团的DOTAMA螯合物反应，合成了许多二位系统，其中两个DOTAMA单元通过中心α-酰基氨基酰胺基连接。组分的变化允许将另一个官能团插入α-酰基氨基酰胺骨架中，以进一步与生物分子结合。通过使用确定最佳反应条件甲醇作为溶剂，以60 W（20 kHz）的功率进行3小时的超声波照射。二聚体配体L1和L2的Gd（III）配合物（分别在中央α-酰基氨基酰胺部分带有环己基环和十八烷基链）在水介质中通过弛豫测量技术在不同的温度和磁场强度下得到了充分表征。Gd 2 L1和Gd 2 L2（以聚集形式）在20 MHz和310 K时的弛豫率分别为5.6和20.0 mM -1 s -1。Gd 2 L2的增加值表明该亲脂性复合物在浓度<0