8-Methoxycarbonyloctyl-O-(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosid | 136945-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-Methoxycarbonyloctyl-O-(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosid
• 英文别名: methyl 9-[(2R,3S,4S,5R,6R)-4-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3-acetyloxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxynonanoate
• CAS: 136945-11-4
• 化学式: C₆₆H₇₈O₁₄
• 分子量: 1095.34
• InChiKey: MRGUXTSKCLNYFU-KKEXIIOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.45
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  144.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Methoxycarbonyloctyl-O-(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosid 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以95%的产率得到8-Methoxycarbonyloctyl-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosid
  参考文献：
  名称：

  N型糖蛋白的合成

  摘要：

  摘要β-d -Glc p Nac-（1→2）-[β-d -Glc p Nac-（1→6）]-α-d-Man p-（1→6）-β-d的可比合成-Man p O（CH 2）8 CO 2 Me和β-d -Glc p Nac-（1→2）-α-d -Man p-（1→3）-β-d -Man p O（CH 2 ）用糖基卤和亚氨酸酯方法研究了8 CO 2 Me。3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-（2,2,2-三氯乙氧基羰基氨基）-α-d-吡喃葡萄糖基溴化物或三氯乙亚氨酸酯是用于β-d-糖苷与仲羟基偶联的合适的糖基供体。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84169-s
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 (1,5-cyclooctadiene)bis(methyldiphenylphosphine) iridium hexafluorophosphate 4 A molecular sieve 、 碘 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.17h， 生成 8-Methoxycarbonyloctyl-O-(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosid
  参考文献：
  名称：

  N型糖蛋白的合成

  摘要：

  摘要β-d -Glc p Nac-（1→2）-[β-d -Glc p Nac-（1→6）]-α-d-Man p-（1→6）-β-d的可比合成-Man p O（CH 2）8 CO 2 Me和β-d -Glc p Nac-（1→2）-α-d -Man p-（1→3）-β-d -Man p O（CH 2 ）用糖基卤和亚氨酸酯方法研究了8 CO 2 Me。3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-（2,2,2-三氯乙氧基羰基氨基）-α-d-吡喃葡萄糖基溴化物或三氯乙亚氨酸酯是用于β-d-糖苷与仲羟基偶联的合适的糖基供体。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84169-s