Dimethyl 2-prop-2-enyl-2-(3-trimethylsilyloxybut-3-enyl)propanedioate | 391612-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Dimethyl 2-prop-2-enyl-2-(3-trimethylsilyloxybut-3-enyl)propanedioate
• CAS: 391612-69-4
• 化学式: C₁₅H₂₆O₅Si
• 分子量: 314.454
• InChiKey: QMPLNMSZPQADJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 2-prop-2-enyl-2-(3-trimethylsilyloxybut-3-enyl)propanedioate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到Dimethyl 4-trimethylsilyloxycyclohex-3-ene-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  闭环易位反应的高区域选择性合成环状烯醇甲硅烷基醚

  摘要：

  我们使用闭环复分解（RCM），从易于获得的无环烯基酮或无环烯基甲硅烷基酯开发了第一个高度区域选择性的环状烯醇醚合成方法。使用Tebbe试剂5或Grubbs催化剂6或7检查了无环烯醇甲硅烷基醚的RCM，并成功地使用第二代Grubbs催化剂7进行了操作，以高收率得到了相应的环状烯醇醚（高达99％，距离烯基酮的两个步骤）。该方法可以以高度区域选择性的方式应用于多种环状烯醇醚的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01713-0
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 Dimethyl 2-(3-oxobutyl)-2-prop-2-enylpropanedioate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到Dimethyl 2-prop-2-enyl-2-(3-trimethylsilyloxybut-3-enyl)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  闭环易位反应的高区域选择性合成环状烯醇甲硅烷基醚

  摘要：

  我们使用闭环复分解（RCM），从易于获得的无环烯基酮或无环烯基甲硅烷基酯开发了第一个高度区域选择性的环状烯醇醚合成方法。使用Tebbe试剂5或Grubbs催化剂6或7检查了无环烯醇甲硅烷基醚的RCM，并成功地使用第二代Grubbs催化剂7进行了操作，以高收率得到了相应的环状烯醇醚（高达99％，距离烯基酮的两个步骤）。该方法可以以高度区域选择性的方式应用于多种环状烯醇醚的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01713-0

文献信息

• Highly regioselective synthesis of cyclic enol silyl ethers using ring-closing metathesis
  作者：Akihiro Okada、Takashi Ohshima、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01713-0

  日期：2001.11

  highly regioselective synthesis of cyclic enol ethers from readily accessible acyclic alkenyl ketones or acyclic alkenyl silyl esters using ring-closing metathesis (RCM). The RCM of acyclic enol silyl ethers was examined using Tebbe reagent 5 or Grubbs catalyst 6 or 7 and successfully proceeded using the second generation Grubbs catalyst 7 to afford the corresponding cyclic enol ethers in high yield (up

  我们使用闭环复分解（RCM），从易于获得的无环烯基酮或无环烯基甲硅烷基酯开发了第一个高度区域选择性的环状烯醇醚合成方法。使用Tebbe试剂5或Grubbs催化剂6或7检查了无环烯醇甲硅烷基醚的RCM，并成功地使用第二代Grubbs催化剂7进行了操作，以高收率得到了相应的环状烯醇醚（高达99％，距离烯基酮的两个步骤）。该方法可以以高度区域选择性的方式应用于多种环状烯醇醚的合成。