4-(4-bromophenyl)-1-(3-(difluoromethyl)phenyl)-3,4,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta [d]-pyrimidine-2,5-dione | 1621272-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-1-(3-(difluoromethyl)phenyl)-3,4,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta [d]-pyrimidine-2,5-dione
• 英文别名: 4-(4-Bromophenyl)-1-(3-(difluoromethyl)phenyl)-3,4,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[d]-pyrimidine-2,5-dione；4-(4-bromophenyl)-1-[3-(difluoromethyl)phenyl]-3,4,6,7-tetrahydrocyclopenta[d]pyrimidine-2,5-dione
• CAS: 1621272-89-6
• 化学式: C₂₀H₁₅BrF₂N₂O₂
• 分子量: 433.252
• InChiKey: UMNKZWWMEULHBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  621.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromophenyl)-1-(3-(difluoromethyl)phenyl)-3,4,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta [d]-pyrimidine-2,5-dione 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 4-(1-(3-(difluoromethyl)phenyl)-3-methyl-2,5-dioxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC DIHYDROPYRIMIDINONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
  [FR] DIHYDROPYRIMIDINONES BICYCLIQUES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION À TITRE D'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ ÉLASTASE NEUTROPHILE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的取代双环二氢嘧啶酮及其用作中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，包含它们的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。

  公开号：

  WO2014122160A1
• 作为产物：
  描述：

  3-二氟甲基苯胺 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4-bromophenyl)-1-(3-(difluoromethyl)phenyl)-3,4,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta [d]-pyrimidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BICYCLIC DIHYDROPYRIMIDINONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY

  摘要：

  该发明涉及式1的取代双环二氢嘧啶酮及其用作中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的药物组合物，以及使用它们作为治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼部炎症性疾病、以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。

  公开号：

  US20140221335A1

文献信息

• Substituted bicyclic dihydropyrimidinones and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US09290459B1

  公开（公告）日：2016-03-22

  This invention relates to substituted bicyclic dihydropyrimidinones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other autoimmune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  本发明涉及公式1的取代双环脱氢嘧啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，含有此类化合物的药物组合物，以及将其作为治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病、其他自身免疫和过敏性疾病、移植排斥和肿瘤性疾病的药剂使用的方法。
• US9290459B1
  申请人：——

  公开号：US9290459B1

  公开（公告）日：2016-03-22
• US9670166B2
  申请人：——

  公开号：US9670166B2

  公开（公告）日：2017-06-06