1,1,1-Trichlor-3-diaethylamino-propanol-(2) | 13144-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1,1,1-Trichlor-3-diaethylamino-propanol-(2)
• 英文别名: 2-Diethylamino-1-trichloromethylethanol；1-Trichlormethyl-2-diaethylamino-aethan-1-ol；1,1,1-trichloro-3-diethylaminopropan-2-ol；1,1,1-Trichloro-3-(diethylamino)propan-2-ol
• CAS: 13144-17-7
• 化学式: C₇H₁₄Cl₃NO
• 分子量: 234.553
• InChiKey: ONJVQLDMBKDVRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-trichloro-2-((dimethylarsaneyl)oxy)-N,N-diethylpropan-1-amine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 1,1,1-Trichlor-3-diaethylamino-propanol-(2)
  参考文献：
  名称：

  Ⅴ族有机金属化合物的反应。第六部分 β-丙内酯和环氧化物与二烷基氨基（二甲基）ar的开环

  摘要：

  用二烷基氨基（二甲基）dimethyl在苯中80°处理β-丙内酯，得到由烷基-氧键裂变形成的二甲基砷3-二烷基氨基丙酸酯。二烷基氨基（二甲基）ar与1,1,1-三氯-2,3-环氧丙烷的加成反应是在环通常裂变的情况下进行的，得到2-二烷基氨基-1-三氯甲基乙氧基（二甲基）ar。尽管1-氯-2，3-环氧丙烷的反应性不如三氯化合物，但其开环方式相同。这些反应产物的降解表明氨基ar中的亲核位点是氮而不是砷原子。

  DOI：

  10.1039/j39710000002

文献信息

• 2-Aminoethanol derivatives, their preparation and use in pharmaceutical compositions
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0022629A2

  公开（公告）日：1981-01-21

  Compounds of formula (I) wnerem R1 is C1-6 alkyl or C5-7 cycloalkyl; R2 is hydrogen or C1-6 alkyl; or NR1R2 represents a heterocyclic ring having 5 to 7 ring atoms and only one hetero-atom; and R3 is C1-4 alkyl, one carbon atom of which is dior tri-halogenated or salts thereof are useful in promoting growth of ruminants. Processes for their production, veterinary formulations and treatments are described.

  式（I）化合物（其中 R1 是 C1-6 烷基或 C5-7 环烷基；R2 是氢或 C1-6 烷基；或 NR1R2 代表具有 5-7 个环原子且只有一个杂原子的杂环；R3 是 C1-4 烷基，其中一个碳原子是二卤代三卤代烷基或其盐类）可用于促进反刍动物的生长。 描述了其生产工艺、兽用制剂和治疗方法。
• Halogen-Metal Interchange Reactions of 3,3,3-Trichloro-1,2-epoxypropane and of Chloral with Organolithium Compounds and Grignard Reagents
  作者：Wilkins. Reeve、Leonard W. Fine

  DOI：10.1021/ja01059a027

  日期：1964.3
• US4321271A
  申请人：——

  公开号：US4321271A

  公开（公告）日：1982-03-23
• Reactions of group V organometalloidal compounds. Part VI. Ring opening of β-propiolactone and of epoxides with dialkylamino(dimethyl)-arsines
  作者：Jugo Koketsu、Yoshio Ishii

  DOI：10.1039/j39710000002

  日期：——

  Treatment of β-propiolactone with dialkylamino(dimethyl)arsines at 80° in benzene gave dimethylarsenic 3-dialkylaminopropionates, formed by alkyl–oxygen bond fission. The addition reactions of dialkylamino(dimethyl)arsines with 1,1,1-trichloro-2,3-epoxypropane took place with normal fission of the epoxide ring to give 2-dialkylamino-1-trichloromethylethoxy(dimethyl)arsines. Although 1-chloro-2,3-epoxypropane

  用二烷基氨基（二甲基）dimethyl在苯中80°处理β-丙内酯，得到由烷基-氧键裂变形成的二甲基砷3-二烷基氨基丙酸酯。二烷基氨基（二甲基）ar与1,1,1-三氯-2,3-环氧丙烷的加成反应是在环通常裂变的情况下进行的，得到2-二烷基氨基-1-三氯甲基乙氧基（二甲基）ar。尽管1-氯-2，3-环氧丙烷的反应性不如三氯化合物，但其开环方式相同。这些反应产物的降解表明氨基ar中的亲核位点是氮而不是砷原子。