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N-<2-O-(benzyl 2-acetamido-6-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-glucopyranoside-3-yl)-(R)-lactoyl>-L-alanylglycine methyl ester | 95900-14-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-<2-O-(benzyl 2-acetamido-6-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-glucopyranoside-3-yl)-(R)-lactoyl>-L-alanylglycine methyl ester
英文别名
——
N-<2-O-(benzyl 2-acetamido-6-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-glucopyranoside-3-yl)-(R)-lactoyl>-L-alanylglycine methyl ester化学式
CAS
95900-14-4
化学式
C26H37N3O11
mdl
——
分子量
567.593
InChiKey
SWYJFYGICKIURT-XUTPYUKLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.08
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    187.82
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐N-<2-O-(benzyl 2-acetamido-6-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-glucopyranoside-3-yl)-(R)-lactoyl>-L-alanylglycine methyl ester吡啶 作用下, 以72%的产率得到{(S)-2-[(R)-2-((2R,3S,4R,5R,6S)-3-Acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-benzyloxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-propionylamino]-propionylamino}-acetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    N-乙酰基尿酸内酯的甲醇解和氨解:保留d-葡萄糖构型的证据
    摘要:
    摘要少量硅胶催化HO 2游离(2)取代(4、7、10和12)的N-乙酰基山梨酸内酯的苄基α-糖苷的甲醇分解,仅产生相应的甲酯带有未取代的HO-4(3、5、8、11、13);内酯环的打开继续保持d-葡萄糖构型,并且可以随后进行1 H-nmr光谱。2与2-甲基-(3,4,6-三-O-乙酰基-1,2-二脱氧-α-d-吡喃吡喃)-[2,1-d] -2-恶唑啉的缩合反应(15) β-(1→6)-连接的二糖内酯16,在甲醇分解作用下,生成二糖甲基酯17,也通过3和15的缩合获得。在咪唑的存在下,内酯2和4进行氨基酸和氨基酸的氨解。肽酯作为亲核试剂可产生19-24的N-乙酰基村酰胺衍生物。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(84)85007-7
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 2-acetamido-6-O-acetyl-3-O-<(R)-1-carboxyethyl>-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 1',4-lactoneL-alanylglycine methyl ester trifluoroacetateN-甲基吗啉咪唑 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 72.0h, 以52%的产率得到N-<2-O-(benzyl 2-acetamido-6-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-glucopyranoside-3-yl)-(R)-lactoyl>-L-alanylglycine methyl ester
    参考文献:
    名称:
    N-乙酰基尿酸内酯的甲醇解和氨解:保留d-葡萄糖构型的证据
    摘要:
    摘要少量硅胶催化HO 2游离(2)取代(4、7、10和12)的N-乙酰基山梨酸内酯的苄基α-糖苷的甲醇分解,仅产生相应的甲酯带有未取代的HO-4(3、5、8、11、13);内酯环的打开继续保持d-葡萄糖构型,并且可以随后进行1 H-nmr光谱。2与2-甲基-(3,4,6-三-O-乙酰基-1,2-二脱氧-α-d-吡喃吡喃)-[2,1-d] -2-恶唑啉的缩合反应(15) β-(1→6)-连接的二糖内酯16,在甲醇分解作用下,生成二糖甲基酯17,也通过3和15的缩合获得。在咪唑的存在下,内酯2和4进行氨基酸和氨基酸的氨解。肽酯作为亲核试剂可产生19-24的N-乙酰基村酰胺衍生物。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(84)85007-7
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