(E)-6,10-Dimethyl-3-oxo-undeca-6,10-dienoic acid tert-butyl ester | 419567-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-6,10-Dimethyl-3-oxo-undeca-6,10-dienoic acid tert-butyl ester
• CAS: 419567-28-5
• 化学式: C₁₇H₂₈O₃
• 分子量: 280.408
• InChiKey: IMQFDHVKSQZZKK-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6,10-Dimethyl-3-oxo-undeca-6,10-dienoic acid tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 双氧水 、 sodium hydride 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 (1S,4aR,8aS)-N,N-diethyl-4a-methyl-6-methylidene-2-oxo-3,4,5,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸促进了苯基硒烯基转移串联自由基的环化反应。

  摘要：

  [反应：见正文]开发了一种新的路易斯酸促进的苯硒基转移串联自由基自由基化方法。在路易斯酸（例如Yb（OTf）3或Mg（ClO4）2）的存在下，在低温（-45摄氏度）的光解条件下，各种不饱和α-苯基硒基β-酮酰胺进行自由基环化反应以生成单环或高效，区域选择性和立体选择性的双环产物。

  DOI：

  10.1021/ol025750n
• 作为产物：
  描述：

  (E)-7-Bromo-2,6-dimethyl-hepta-1,5-diene 、 乙酰乙酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-6,10-Dimethyl-3-oxo-undeca-6,10-dienoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸促进了苯基硒烯基转移串联自由基的环化反应。

  摘要：

  [反应：见正文]开发了一种新的路易斯酸促进的苯硒基转移串联自由基自由基化方法。在路易斯酸（例如Yb（OTf）3或Mg（ClO4）2）的存在下，在低温（-45摄氏度）的光解条件下，各种不饱和α-苯基硒基β-酮酰胺进行自由基环化反应以生成单环或高效，区域选择性和立体选择性的双环产物。

  DOI：

  10.1021/ol025750n