2,2,5,5-Tetramethoxy-2,5-dihydrobenzaldehyde Ethylene Ketal | 72054-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,5,5-Tetramethoxy-2,5-dihydrobenzaldehyde Ethylene Ketal
• 英文别名: 2-(3,3,6,6-Tetramethoxycyclohexa-1,4-dien-1-yl)-1,3-dioxolane
• CAS: 72054-79-6
• 化学式: C₁₃H₂₀O₆
• 分子量: 272.298
• InChiKey: LNDYAJAENBLTEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5,5-Tetramethoxy-2,5-dihydrobenzaldehyde Ethylene Ketal 生成 3-<2'-(1',3'-dioxalanyl)>-4,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  Gautier Elisabeth C. L., Lewis Norman J., McKillop Alexander, Taylor Rich+, Synth. Commun, 24 (1994) N 20, S 2989-3008

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2',5'-dimethoxyphenyl)-1,3-dioxolane 生成 2,2,5,5-Tetramethoxy-2,5-dihydrobenzaldehyde Ethylene Ketal
  参考文献：
  名称：

  Gautier Elisabeth C. L., Lewis Norman J., McKillop Alexander, Taylor Rich+, Synth. Commun, 24 (1994) N 20, S 2989-3008

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anodic oxidation of 1,4-dimethoxy aromatic compounds. A facile route to functionalized quinone bisketals
  作者：Daniel R. Henton、Richard A. McCreery、John S. Swenton

  DOI：10.1021/jo01291a001

  日期：1980.2
• An Efficient, Simple and Inexpensive Method for the Preparation of 1,4-Benzoquinone Monoketals<i>via</i>Anodic Oxidation of 1,4-Dimethoxybenzenes
  作者：Elisabeth C. L. Gautier、Norman J. Lewis、Alexander McKillop、Richard J.K. Taylor

  DOI：10.1080/00397919408010619

  日期：1994.11

  Anodic oxidation of a series of 1-substituted-2,5-dimethoxybenzenes gives 2-substituted-1,1,4,4-tetramethoxycyclohexa-2,5-dienes in almost quantitative crude yield. Selective monohydrolysis of these bis-ketals is possible in many cases, and gives 3-substituted-4,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dienones in good to excellent overall yield.
• HENTON D. R.; CHENARD B. L.; SWENTON J. S., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 7, 326-327
  作者：HENTON D. R.、 CHENARD B. L.、 SWENTON J. S.

  DOI：——

  日期：——
• HENTON D. R.; MCCREERY R. L.; SWENTON J. S., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 3, 369-378
  作者：HENTON D. R.、 MCCREERY R. L.、 SWENTON J. S.

  DOI：——

  日期：——