7-氯-2,3-二氢-6-甲基-5-硝基呋喃-2-甲醇 | 88062-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: 7-氯-2,3-二氢-6-甲基-5-硝基呋喃-2-甲醇
• 英文名称: 7-chloro-2,3-dihydro-6-methyl-5-nitrofuran-2-methanol
• 英文别名: (7-Chloro-6-methyl-5-nitro-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl)methanol
• CAS: 88062-30-0
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₄
• 分子量: 243.647
• InChiKey: QELPEHLUQAXZBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-2,3-二氢-6-甲基-5-硝基呋喃-2-甲醇 在 jones reagent 、 硫酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 7-chloro-2,3-dihydro-6-methyl-5-nitrobenzofuran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的二氢呋喃并[2,3- f ]吲哚衍生物的制备

  摘要：

  描述了新的二氢呋喃并[2,3- f ]吲哚衍生物及其完全芳族化合物的制备。在合成的关键步骤包括：克莱森重排/中号氯过氧酸氧化序列以形成二氢苯并呋喃中间体和铁/乙酸还原环化以产生二氢呋喃并[2，3- ˚F ]吲哚核。通过修饰的Ullmann反应将5-苯基取代基引入到吲哚氮上。通过用2，3-二氯-5，6-二氰基-1，4-苯醌进行脱氢，从二氢同类物中获得完全芳族的呋喃[2，3- f ]吲哚。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200443
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-3-methyl-4-nitrophenol 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二苯醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 7-氯-2,3-二氢-6-甲基-5-硝基呋喃-2-甲醇
  参考文献：
  名称：

  新的二氢呋喃并[2,3- f ]吲哚衍生物的制备

  摘要：

  描述了新的二氢呋喃并[2,3- f ]吲哚衍生物及其完全芳族化合物的制备。在合成的关键步骤包括：克莱森重排/中号氯过氧酸氧化序列以形成二氢苯并呋喃中间体和铁/乙酸还原环化以产生二氢呋喃并[2，3- ˚F ]吲哚核。通过修饰的Ullmann反应将5-苯基取代基引入到吲哚氮上。通过用2，3-二氯-5，6-二氰基-1，4-苯醌进行脱氢，从二氢同类物中获得完全芳族的呋喃[2，3- f ]吲哚。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200443

文献信息

• PLATTNER, J. J.;PARKS, J. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 1059-1062
  作者：PLATTNER, J. J.、PARKS, J. A.

  DOI：——

  日期：——