2-Chlor-3-methyl-4-nitrophenol | 88062-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Chlor-3-methyl-4-nitrophenol
• 英文别名: 2-chloro-3-methyl-4-nitro-phenol；2-Chlor-6-nitro-3-hydroxy-toluol；2-Chlor-3-methyl-4-nitro-phenol；2-Chlor-4-nitro-m-kresol；2-chloro-3-methyl-4-nitrophenol
• CAS: 88062-27-5
• 化学式: C₇H₆ClNO₃
• 分子量: 187.583
• InChiKey: WXOVTRMDBPPTFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-3-methyl-4-nitrophenol 在 jones reagent 、 硫酸 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二苯醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 7-chloro-2,3-dihydro-6-methyl-5-nitrobenzofuran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的二氢呋喃并[2,3- f ]吲哚衍生物的制备

  摘要：

  描述了新的二氢呋喃并[2,3- f ]吲哚衍生物及其完全芳族化合物的制备。在合成的关键步骤包括：克莱森重排/中号氯过氧酸氧化序列以形成二氢苯并呋喃中间体和铁/乙酸还原环化以产生二氢呋喃并[2，3- ˚F ]吲哚核。通过修饰的Ullmann反应将5-苯基取代基引入到吲哚氮上。通过用2，3-二氯-5，6-二氰基-1，4-苯醌进行脱氢，从二氢同类物中获得完全芳族的呋喃[2，3- f ]吲哚。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200443
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基间甲苯酚 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-Chlor-3-methyl-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  Robinson,P.; Slaytor,M., Australian Journal of Chemistry, 1961, vol. 14, p. 606 - 609

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tryptamine analogues, their synthesis and their use as 5-HT.sub.1 -like
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：US05571833A1

  公开（公告）日：1996-11-05

  The present invention relates to known and novel tryptamine analogues, processes and intermediates useful in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, in particular for the treatment and/or prophylaxis of disorders characterized by excessive vasodilatation, such as migraine and portal hypertension.

  本发明涉及已知和新颖的色胺类似物，用于制备它们的过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用，特别是用于治疗和/或预防由过度血管扩张所特征的疾病，如偏头痛和门静脉高压症。
• Metaboliten der 1,5-Dihydroimidazo[2,1-b]chinazolin-2(3H)-one. Synthese und Reaktionen einiger 1,5-Dihydro-3-hydroxyimidazo[2,1-b]chinazolin-2(3H)-one
  作者：Henri Stalder

  DOI：10.1002/hlca.19860690816

  日期：1986.12.10

  Metabolites of 1,5-Dihydroimidazo[2,1-b ]quinazolin-2(3H)-ones. Preparation and Reactions of Some 1,5-Dihydro-3-hydroxyimidazo[2,1-b]quinazolin-2(3H)-ones

  1,5-二氢咪唑并[2,1- b ]喹唑啉-2（3 H）-ones的代谢产物。1,5-二氢-3-羟基咪唑并[ 2,1- b ]喹唑啉-2（3 H）-ones的制备与反应
• [EN] TRYPTAMINE ANALOGUES AS 5-HT1-LIKE AGONISTS<br/>[FR] ANALOGUES DE TRYPTAMINE A TITRE D'AGONISTES SEMBLABLES A 5-HT1
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1994014771A1

  公开（公告）日：1994-07-07

  (EN) A compound of structure (I), in which R1 is an optionally substituted 6- to 10-membered aryl or heteroaryl ring; suitably R1 is an optionally substituted 6- or 10-membered aryl ring such as phenyl or naphthyl; suitably R1 is an optionally substituted 6- to 10-membered heteroaryl ring containing from 1 to 4 nitrogen atoms. R2 is hydrogen, halogen, C1-4 alkyl, CN, NO2 or CF3; R3 is hydrogen, halogen, C1-4 alkyl, CN, NO2 or CF3; R3 is C(R4)(R5)CH2NR6R7, -CH = NNHC(NH)NH2 or a; R4 and R5 are independently hydrogen or C1-4 alkyl; R6 and R7 are the same or different and are each hydrogen or C1-4 alkyl or together with the nitrogen atom to which they are attached form a ring; R8 is hydrogen, C1-4 alkyl, or C3-6 alkenyl; Ra is hydrogen and Rb is hydrogen or hydroxy, or Ra and Rb together represent a bond; and q and m are independently 1 or 2; and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof. The compounds are 5-HT1-like agonists (or partial agonists) and as such are expected to have utility in medicine in the treatment and/or prophylaxis of migraine, and other conditions associated with cephalic pain, such as cluster headache, headache associated with vascular disorders and other neuralgia. They are also expected to have utility in the treatment or prophylaxis of portal hypertension.(FR) Composé présentant la structure (I), dans laquelle R1 représente avantageusement un cycle aryle éventuellement substitué à 6 ou 10 éléments, par exemple phényle ou naphtyle; R1 représente avantageusement un cycle hétéroaryle éventuellement substitué ayant de 6 à 10 éléments, comprenant de 1 à 4 atomes d'azote; R2 représente hydrogène, halogène, alkyle C1-4, CN, NO2 ou CF3; R3 représente hydrogène, halogène, alkyle C1-4, CN, NO2 ou CF3; R3 représente C(R4)(R5)CH2NR6R7, -CH = NNHC(NH)NH2 ou (a); R4 et R5, indépendamment l'un de l'autre, représentent hydrogène ou alkyle C1-4; R6 et R7, identiques ou différents, représentent hydrogène ou alkyle C1-4 ou forment un cycle conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont liés; R8 représente hydrogène, alkyle C1-4 ou alcényle C3-6; Ra représente hydrogène et Rb représente hydrogène ou hydroxy, ou bien Ra et Rb, pris ensemble, représentent une liaison; et q et m, indépendamment l'un de l'autre, valent 1 ou 2; et leurs sels, solvates et hydrates pharmaceutiquement acceptables. Ces composés sont des agonistes (ou agonistes partiels) semblables à 5-HT1, et peuvent, à ce titre, être utilisés en médecine dans le traitement et/ou la prévention de la migraine et d'autres affections associées à la douleur céphalique, par exemple l'algie vasculaire de la face, les céphalées associées aux troubles vasculaires, et d'autres névralgies. Ils sont également utilisables dans le traitement ou la prévention de l'hypertension portale.

  化合物具有结构式（I），其中R1是可选取的6至10元杂环芳基或杂芳基环；适当的R1是可选取的6或10元芳基环，例如苯基或萘基；适当的R1是含有1至4个氮原子的可选取的6至10元杂芳基环。R2是氢、卤素、C1-4烷基、CN、NO2或CF3；R3是氢、卤素、C1-4烷基、CN、NO2或CF3；R3是C（R4）（R5）CH2NR6R7、-CH = NNHC（NH）NH2或a；R4和R5独立地是氢或C1-4烷基；R6和R7相同或不同，每个都是氢或C1-4烷基，或者与它们所连接的氮原子一起形成一个环；R8是氢、C1-4烷基或C3-6烯基；Ra是氢，Rb是氢或羟基，或者Ra和Rb一起表示一个键；q和m独立地为1或2；以及其药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物。这些化合物是5-HT1样受体激动剂（或部分激动剂），因此预计在医学上用于治疗和/或预防偏头痛和其他与头痛有关的疾病，如群集性头痛、与血管障碍相关的头痛和其他神经痛。它们也预计在治疗或预防门脉高压方面具有用途。
• PREPARATION OF THE CHLOROTOLUQUINONES
  作者：JAMES CASON、CHARLES F. ALLEN、SIDNEY GOODWIN

  DOI：10.1021/jo01161a014

  日期：1948.5
• Raiford, American Chemical Journal, 1911, vol. 46, p. 447
  作者：Raiford

  DOI：——

  日期：——