6-benzenesulfonyl-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[2,3-c]pyridin-2-one | 1334308-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-benzenesulfonyl-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[2,3-c]pyridin-2-one
• 英文别名: 6-(Benzenesulfonyl)-4,5,7,7a-tetrahydrofuro[2,3-c]pyridin-2-one；6-(benzenesulfonyl)-4,5,7,7a-tetrahydrofuro[2,3-c]pyridin-2-one
• CAS: 1334308-12-1
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄S
• 分子量: 279.317
• InChiKey: SWLUBKUKQPEJBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzenesulfonyl-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[2,3-c]pyridin-2-one 在 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 呋喃[2,3-c]并吡啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Furo[2,3-c]pyridine

  摘要：

  A new synthetic strategy toward furo[2,3-c]pyridine (1) starting with N-benzenesulfonylpiperidin-4-one (2) in good yield is described. A synthesis of azasuger analog 9 is also prepared.

  DOI：

  10.3987/com-11-12248
• 作为产物：
  描述：

  1-(苯基磺酰基)哌啶-4-酮 在 sodium periodate 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 6-benzenesulfonyl-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[2,3-c]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Furo[2,3-c]pyridine

  摘要：

  A new synthetic strategy toward furo[2,3-c]pyridine (1) starting with N-benzenesulfonylpiperidin-4-one (2) in good yield is described. A synthesis of azasuger analog 9 is also prepared.

  DOI：

  10.3987/com-11-12248

文献信息

• Synthesis of Furo[2,3-c]pyridine
  作者：Meng-Yang Chang、Hang-Yi Tai

  DOI：10.3987/com-11-12248

  日期：——

  A new synthetic strategy toward furo[2,3-c]pyridine (1) starting with N-benzenesulfonylpiperidin-4-one (2) in good yield is described. A synthesis of azasuger analog 9 is also prepared.