1-(苯基磺酰基)哌啶-4-酮 | 34259-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(苯基磺酰基)哌啶-4-酮
• 英文名称: 1-benzenesulfonyl-piperidin-4-one
• 英文别名: 1-(phenylsulfonyl)piperidin-4-one；1-(benzenesulfonyl)piperidin-4-one
• CAS: 34259-86-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃S
• mdl: MFCD09941392
• 分子量: 239.295
• InChiKey: RIFJLRBPKDRCQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  284-288 °C
• 沸点：
  410.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苯基磺酰基)哌啶-4-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1-benzenesulfonyl-3-bromopiperidin-4-ylidene)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  （3-N-取代-哌啶-4-亚烷基）乙酸乙酯的合成

  摘要：

  通过三步合成路线，报告了一种方便的骨架2A和2B（环状γ，δ-二氨基-α，β-不饱和酯）的制备方法，该合成步骤基于NBS介导的单锅α-溴化/ Wittig烯化的顺序哌啶-4-酮3，与NaN 3亲核加成，然后由PPh 3促进Staudinger还原/取代或CuI催化的惠斯根1,3-偶极环加成。

  DOI：

  10.1002/jccs.201100619
• 作为产物：
  描述：

  1-(phenylsulfonyl)piperidin-4-ol 在 molecular sieve 溴 、 potassium carbonate 、 N-tert-butyl-2-nitrobenzenesulfenamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以92%的产率得到1-(苯基磺酰基)哌啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Sulfenamide-catalyzed Oxidation of Primary and Secondary Alcohols with Molecular Bromine

  摘要：

  在室温条件下,以N-叔丁基-2-硝基苯磺酰胺为催化剂,在碳酸钾和4A分子筛存在下,用1.1当量的溴分子可以高产率地将伯醇和仲醇氧化为相应的醛和酮。

  DOI：

  10.1246/cl.2003.182

文献信息

• Sulfonamide Synthesis through Electrochemical Oxidative Coupling of Amines and Thiols
  作者：Gabriele Laudadio、Efstathios Barmpoutsis、Christiane Schotten、Lisa Struik、Sebastian Govaerts、Duncan L. Browne、Timothy Noël

  DOI：10.1021/jacs.9b02266

  日期：2019.4.10

  continuous development of novel and efficient synthetic methods to access these functional groups. Herein, we report an environmentally benign electrochemical method which enables the oxidative coupling between thiols and amines, two readily available and inexpensive commodity chemicals. The transformation is completely driven by electricity, does not require any sacrificial reagent or additional catalysts

  磺酰胺是药物和农用化学品中的关键基序，推动了对获取这些官能团的新型有效合成方法的不断开发。在此，我们报告了一种环境友好的电化学方法，该方法可以实现硫醇和胺之间的氧化偶联，这两种容易获得且价格低廉的商品化学品。转化完全由电力驱动，不需要任何牺牲试剂或额外的催化剂，只需5分钟即可完成。氢气在对电极处作为良性副产物形成。由于反应条件温和，该反应显示出广泛的底物范围和官能团兼容性。
• Design and Synthesis of TASIN Analogues Specifically Targeting Colorectal Cancer Cell Lines with Mutant Adenomatous Polyposis Coli (APC)
  作者：Wentian Wang、Lu Zhang、Lorraine Morlock、Noelle S. Williams、Jerry W. Shay、Jef K. De Brabander

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00532

  日期：2019.5.23

  small-molecule-based therapies available that specifically target colorectal cancer (CRC) development and progression, the second leading cause of cancer deaths. We previously disclosed the discovery of truncating adenomatous polyposis coli (APC)-selective inhibitor 1 (TASIN-1), a small molecule that specifically targets colorectal cancer cells lines with truncating mutations in the adenomatous polyposis

  尽管靶向抗癌疗法取得了进展，但仍没有针对小分子结肠直肠癌（CRC）发育和进程的小分子疗法，这是导致癌症死亡的第二大原因。我们先前披露了截短性腺瘤性结肠炎（APC）选择性抑制剂1（TASIN-1）的发现，这是一种小分子，可通过抑制腺瘤性息肉病（APC）肿瘤抑制基因中的截短突变而特异性靶向结直肠癌细胞系胆固醇的生物合成。在这里，我们报告了TASIN类似物的集合及其对结肠癌细胞系和等基因细胞系对活性的报告，报告了APC依赖选择性的状态。鉴定出许多有效的和选择性的类似物，包括具有良好代谢稳定性和药代动力学特性的化合物。本文报道的化合物代表了首个基因型选择性系列，该系列特异性靶向大多数CRC患者中存在的apc突变，并充当结肠癌靶向治疗的翻译平台。
• Inhibitors of protein tyrosine phosphatase 1B
  申请人：Lee Jinbo

  公开号：US20050203087A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Protein tyrosine phosphatases (PTPases) such as PTP1B can play a role in regulating a wide variety of cellular responses such as insulin signaling. Substituted thiophene compounds such as, for example, 2-carboxyl, 3-carboxymethoxy, 5-aryl substituted thiophenes, can inhibit PTP1B and thereby induce greater insulin sensitivity. Accordingly, PTP1B inhibition can provide an alternate treatment for PTPase-mediated disorders such as diabetes.

  蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases）如PTP1B可以在调节多种细胞反应中发挥作用，例如胰岛素信号传导。取代噻吩化合物，例如2-羧基、3-羧甲氧基、5-芳基取代的噻吩，可以抑制PTP1B，从而增加胰岛素敏感性。因此，PTP1B抑制可以作为PTPase介导的疾病（如糖尿病）的替代治疗方法。
• NOVEL ANALGESIC THAT BINDS FILAMIN A
  申请人：Burns Barbier Lindsay

  公开号：US20100280057A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  A compound, composition and method are disclosed that can provide analgesia. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula I, wherein R 1 and R 2 are substituents, and n, W, X and Y are defined within.

  揭示了一种可以提供镇痛作用的化合物、组合物和方法。一个考虑中的化合物具有与式I对应的结构，其中R1和R2是取代基，n、W、X和Y在其中被定义。
• Synthesis and SAR of analogs of the M1 allosteric agonist TBPB. Part II: Amides, sulfonamides and ureas—The effect of capping the distal basic piperidine nitrogen
  作者：Nicole R. Miller、R. Nathan Daniels、Thomas M. Bridges、Ashley E. Brady、P. Jeffrey Conn、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.09.032

  日期：2008.10

  developed through an iterative analog library approach, of analogs of the highly selective M1 allosteric agonist TBPB by deletion of the distal basic piperidine nitrogen by the formation of amides, sulfonamides and ureas. Despite the large change in basicity and topology, M1 selectivity was maintained.

  这封信描述了通过迭代类似物文库方法开发的高度选择性的M1变构激动剂TBPB类似物的进一步合成和SAR，该合成物是通过形成酰胺，磺酰胺和尿素来缺失远端碱性哌啶氮。尽管基本性和拓扑结构发生了很大变化，但仍保持了M1选择性。