4,6,9-Trioxadecanal | 91106-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,6,9-Trioxadecanal
• 英文别名: 3-[(2-Methoxyethoxy)methoxy]propanal；3-(2-methoxyethoxymethoxy)propanal
• CAS: 91106-33-1
• 化学式: C₇H₁₄O₄
• 分子量: 162.186
• InChiKey: HYFPXIZCCDVYLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6,9-Trioxadecanal 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 potassium hydride 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-[(E)-4-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-but-1-enyl]-octan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过O辅助Still-Wittig重排进行Z-二取代烯烃的高度立体选择性合成

  摘要：

  在Still-Wittig重排中，具有脂族侧链（1a-c）的苯乙烯基甲基（E）-烯丙基醚表现出通常相似的立体选择性，尽管不良的立体选择性通过烯基链上的烷氧基部分得到了显着改善。如先前报道的，在烯基链（1e）上带有烷氧基部分的甲氧基化甲基（Z）-烯丙基醚也显示出高的E选择性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02183-3
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2-methoxyethoxy)methoxy]but-1-ene 在 palladium on activated charcoal 、 臭氧 作用下， 生成 4,6,9-Trioxadecanal
  参考文献：
  名称：

  Fushiya, Shinji; Tamura, Tokuhiro; Tashiro, Takashi, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 5, p. 1039 - 1040

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ZNS-Wirkstoffe: Synthese von Epoxybenzoxocinen
  作者：Bernhard Wünsch

  DOI：10.1002/ardp.19903231111

  日期：——

  Die 2‐(2‐Bromphenyl)‐acetaldehydacetale 8 reagieren mit n‐BuLi und den Aldehyden 7 bzw. 11 zu den Hydroxyacetalen 9 bzw. 12. 9 läßt sich mit Säure zum Epoxybenzoxocin 2 cyclisieren; analog führt 12 zum Epoxydibenzoxocin 14.

  2-(2-溴苯基)-乙醛缩醛 8 与 n-BuLi 和醛 7 和 11 反应分别生成羟基缩醛 9 和 12。9 可以用酸环化生成环氧苯并氧嘧啶 2；类似地，12 导致环氧二苯并氧嘧啶 14。
• A highly stereoselective synthesis of Z-disubstituted olefin by O-assisted Still-Wittig rearrangement
  作者：Kazushige Fujii、Osamu Hara、Yoko Fujita、Youji Sakagami

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02183-3

  日期：1996.1

  In the Still-Wittig rearrangement, stannylated methyl (E)-allylic ethers having an aliphatic side chain (1a-c) exhibited the usual similar stereoselectivity, although the poor stereoselectivity was remarkably improved by the assistance of an alkoxy moiety on the alkenyl chain. A stannylated methyl (Z)-allylic ether bearing an alkoxy moiety on the alkenyl chain (1e) also showed a high E selectivity

  在Still-Wittig重排中，具有脂族侧链（1a-c）的苯乙烯基甲基（E）-烯丙基醚表现出通常相似的立体选择性，尽管不良的立体选择性通过烯基链上的烷氧基部分得到了显着改善。如先前报道的，在烯基链（1e）上带有烷氧基部分的甲氧基化甲基（Z）-烯丙基醚也显示出高的E选择性。
• Fushiya, Shinji; Tamura, Tokuhiro; Tashiro, Takashi, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 5, p. 1039 - 1040
  作者：Fushiya, Shinji、Tamura, Tokuhiro、Tashiro, Takashi、Nozoe, Shigeo

  DOI：——

  日期：——