Ethyl 3-(1-ethyl-3-indolyl)propionate | 124406-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-(1-ethyl-3-indolyl)propionate
• 英文别名: Ethyl 3-(1-ethylindol-3-yl)propanoate
• CAS: 124406-06-0
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: UVICYTISHRYHIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-(1-ethyl-3-indolyl)propionate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Ethyl-3-(3-trifluoroacetoxypropyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Biswas, K. M.; Dhara, R. N.; Mallik, Haimanti, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 313 - 315

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚丙酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Ethyl 3-(1-ethyl-3-indolyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  电介导基态三重态氮物种诱导的双自由基极性反应

  摘要：

  具有基态三重态特征的反应中间体极为罕见。激发态三重态中间体通常通过可调谐光源的光子转移或使用任何三重态敏化剂来获得。 N-酰基-N-烷氧基氮鎓由于其较长的寿命和基态单线态特征，是有机合成领域中一类重要的反应中间体。在此，我们报告了一种无外部氧化剂和有毒催化剂的温和电化学方案来获取氮反应中间体。机制途径的实验结果表明，理论上预测的三重态反应中间体在能量上有利于单重态途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301494

文献信息

• ZrCl4 catalyzed highly selective and efficient Michael addition of heterocyclic enamines with α,β-unsaturated olefins
  作者：Vijay Kumar、Sukhdeep Kaur、Subodh Kumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.116

  日期：2006.9

  Highly selective and efficient Michael additions of heterocyclic enamines, viz. indoles, pyrroles, and pyrazoles with α,β-unsaturated olefins using 2 mol % of ZrCl4 has been achieved.

  杂环烯胺的高度选择性和高效迈克尔加成，即。使用2摩尔％的ZrCl 4获得了具有α，β-不饱和烯烃的吲哚，吡咯和吡唑。