N-[chloro-(5-ethoxy-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)phosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine | 154234-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[chloro-(5-ethoxy-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)phosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 154234-42-1
• 化学式: C₁₈H₂₇ClN₃OP
• 分子量: 367.859
• InChiKey: OVRAZFQSXVCPIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[chloro-(5-ethoxy-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)phosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine 在 水 、 氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(diisopropylamino)-8-methyl-5,8-diphenyl-1,5-dihydro-1λ⁵-pyrazolo[4,3-e][1,3,4]oxazaphosphorin-1-one
  参考文献：
  名称：

  二氯（二异丙基氨基）膦[5(4H)oxopyrazol-4-ylide-5-one]：合成及性质

  摘要：

  4-[氯（二异丙基氨基）膦基]吡唑 1 的氯化产生二氯氯化磷 2，在其形成后立即转化为二氯（二异丙基氨基）膦[5(4)oxopyrazol-4-ylide-5-one] 3 ，由于失去乙基氯而脱烷基。研究了 3 与各种亲核试剂的反应。在腈存在下部分水解 3，产生新的含磷环状系统，这是特别令人感兴趣的。结果表明，对二氯吡唑基膦 A 的氯化产生稳定的四氯正膦 12。12 的 CP 键在加热时断裂。化合物 11b 的 X 射线结构测定揭示了平面中心杂环（平均偏差 0.029 A）。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:452–458, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10177

  DOI：

  10.1002/hc.10177
• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 、 5-ethoxy-3-methyl-1-phenyl-pyrazol-4-yldichlorophosphine 以 Petroleum ether 、 苯 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 N-[chloro-(5-ethoxy-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)phosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  二氯（二异丙基氨基）膦[5(4H)oxopyrazol-4-ylide-5-one]：合成及性质

  摘要：

  4-[氯（二异丙基氨基）膦基]吡唑 1 的氯化产生二氯氯化磷 2，在其形成后立即转化为二氯（二异丙基氨基）膦[5(4)oxopyrazol-4-ylide-5-one] 3 ，由于失去乙基氯而脱烷基。研究了 3 与各种亲核试剂的反应。在腈存在下部分水解 3，产生新的含磷环状系统，这是特别令人感兴趣的。结果表明，对二氯吡唑基膦 A 的氯化产生稳定的四氯正膦 12。12 的 CP 键在加热时断裂。化合物 11b 的 X 射线结构测定揭示了平面中心杂环（平均偏差 0.029 A）。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:452–458, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10177

  DOI：

  10.1002/hc.10177