4-Benzyloxy-2,3,5,6-tetrafluoronitrobenzene | 221615-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Benzyloxy-2,3,5,6-tetrafluoronitrobenzene
• 英文别名: 1-benzyloxy-4-nitro-2,3,5,6-tetrafluorobenzene；1,2,4,5-tetrafluoro-3-nitro-6-phenylmethoxybenzene
• CAS: 221615-95-8
• 化学式: C₁₃H₇F₄NO₃
• 分子量: 301.197
• InChiKey: GKMFVKQYRYRAEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzyloxy-2,3,5,6-tetrafluoronitrobenzene 在 五甲基苯 、 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3,5-Difluoro-2,4,6-tridydroxynitrobenzne
  参考文献：
  名称：

  法呢基醚2,3,5-三氟-6-羟基-4-[（E，E）-3,7,11-三甲基十二烷基-2,6,10-三烯-1-基氧基]硝基苯的合成及相关方法含有取代的羟基三氟苯基残基的化合物：蛋白法呢基转移酶，香叶基香叶基转移酶I和角鲨烯合酶的新型抑制剂

  摘要：

  Pentafluoronitrobenzene转化通过两个连续的相转移催化的小号Ñ利用（Ar反应ë，ë）法呢醇或香叶醇，随后氢氧根离子进入2,3,6-三氟-5-羟基-4-硝基苯基基金合欢基醚3A和香叶基醚3b。类似地制备含有氰基（3c）或氨基甲酰基（3d）基团代替硝基或环氧香叶基（3e）基团作为含异戊烯基（3-甲基丁-2-烯基）的残基的类似物。含有磺酸（35a，35b）或甲基砜（41）基团是通过这种方法的修饰（包括使用保护基团）制成的。羧基类似物（27a，27b）的合成涉及将受保护的氟化邻羟基苯甲酸衍生物（25）与（E，E）-法呢基或香叶基溴化物进行烷基化。类似地经由化合物17a制备非氟化化合物18。光延反应在合成中使用15，的二羟基化类似物3B，和8，的非氟化类似物3A。硝基化合物3a和3b是法呢基转移酶和香叶基香叶基转移酶I，后者酶的香叶基羧基衍生物27b和角鲨烯合酶的法呢基磺酸衍生物35a的中度抑制剂。

  DOI：

  10.1039/b007101n
• 作为产物：
  描述：

  五氟硝基苯 、 苯甲醇 、 potassium carbonate 在 crude product 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 二氯甲烷 、 petrol ether 、 氮气 作用下， 以 γ-丁内酯 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、133.32 kPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 4-Benzyloxy-2,3,5,6-tetrafluoronitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  O-Nitro(thio)phenol derivatives, and their preparation

  摘要：

  本发明涉及以下结构的新型o-硝基苯酚衍生物和o-硝基噻吩衍生物：其中：A1至A3是独立的H、F、CH3、CF3、OCH3、OCF3、CH2CH3、CF2CF3、OCH2CH3或OCF2CF3；T为O或S；R为脂肪族或芳基脂肪族基团；R*为H或R。

  公开号：

  US06320081B1

文献信息

• o-Nitro(thio)phenolderivate und deren Herstellung
  申请人：SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0905121A1

  公开（公告）日：1999-03-31

  Die Erfindung betrifft neue o-Nitrophenolderivate und o-Nitrothiophenolderivate folgender Struktur: dabei gilt folgendes: A1 bis A3 sind - unabhängig voneinander - H, F, CH3, CF3, OCH3, OCF3, CH2CH3, CF2CF3, OCH2CH3 oder OCF2CF3; Tist O oder S; Rist ein aliphatischer oder araliphatischer Rest; R*ist H oder R.

  本发明涉及新的邻硝基苯酚衍生物和邻硝基苯硫酚衍生物，其结构如下： 其中 A1至A3彼此独立地为--H、F、CH3、CF3、OCH3、OCF3、CH2CH3、CF2CF3、OCH2CH3或OCF2CF3； 是 O 或 S； Ris 脂肪族或脂肪族基； R* 是 H 或 R。
• US6320081B1
  申请人：——

  公开号：US6320081B1

  公开（公告）日：2001-11-20
• Synthesis of the farnesyl ether 2,3,5-trifluoro-6-hydroxy-4-[(E,E )-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yloxy]nitrobenzene, and related compounds containing a substituted hydroxytrifluorophenyl residue: novel inhibitors of protein farnesyltransferase, geranylgeranyltransferase I and squalene synthase
  作者：Jonathan H. Marriott、Amelia M. Moreno Barber、Ian R. Hardcastle、Martin G. Rowlands、Rachel M. Grimshaw、Stephen Neidle、Michael Jarman

  DOI：10.1039/b007101n

  日期：——

  hydroxide ion into the 2,3,6-trifluoro-5-hydroxy-4-nitrophenyl farnesyl ether 3a and the geranyl ether 3b. Analogues containing a cyano (3c) or carbamoyl (3d) group in place of nitro or an epoxygeranyl (3e) group as the prenyl (3-methylbut-2-enyl) containing residue were similarly prepared. Those containing a sulfonic acid (35a, 35b) or a methyl sulfone (41) group were made by modifications of this approach

  Pentafluoronitrobenzene转化通过两个连续的相转移催化的小号Ñ利用（Ar反应ë，ë）法呢醇或香叶醇，随后氢氧根离子进入2,3,6-三氟-5-羟基-4-硝基苯基基金合欢基醚3A和香叶基醚3b。类似地制备含有氰基（3c）或氨基甲酰基（3d）基团代替硝基或环氧香叶基（3e）基团作为含异戊烯基（3-甲基丁-2-烯基）的残基的类似物。含有磺酸（35a，35b）或甲基砜（41）基团是通过这种方法的修饰（包括使用保护基团）制成的。羧基类似物（27a，27b）的合成涉及将受保护的氟化邻羟基苯甲酸衍生物（25）与（E，E）-法呢基或香叶基溴化物进行烷基化。类似地经由化合物17a制备非氟化化合物18。光延反应在合成中使用15，的二羟基化类似物3B，和8，的非氟化类似物3A。硝基化合物3a和3b是法呢基转移酶和香叶基香叶基转移酶I，后者酶的香叶基羧基衍生物27b和角鲨烯合酶的法呢基磺酸衍生物35a的中度抑制剂。
• O-Nitro(thio)phenol derivatives, and their preparation
  申请人：Infineon Technologies AG

  公开号：US06320081B1

  公开（公告）日：2001-11-20

  The invention relates to novel o-nitrophenol derivatives and o-nitrothiophenol derivatives of the following structure: where: A1 to A3 are—independently of one another—H, F, CH3, CF3, OCH3, OCF3, CH2CH3, CF2CF3, OCH2CH3 or OCF2CF3; T is O or S; R is an aliphatic or araliphatic radical; and R* is H or R.

  本发明涉及以下结构的新型o-硝基苯酚衍生物和o-硝基噻吩衍生物：其中：A1至A3独立地为H、F、CH3、CF3、OCH3、OCF3、CH2CH3、CF2CF3、OCH2CH3或OCF2CF3；T为O或S；R为脂肪或芳基脂肪基；R*为H或R。