S-2-(amino)ethylbutanoylsulfane hydrochloride | 91725-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-2-(amino)ethylbutanoylsulfane hydrochloride
• 英文别名: thiobutyric acid S-(2-amino-ethyl ester); hydrochloride；Thiobuttersaeure-S-(2-amino-aethylester); Hydrochlorid；Butanethioic acid, S-(2-aminoethyl) ester, hydrochloride；S-(2-aminoethyl) butanethioate;hydrochloride
• CAS: 91725-14-3
• 化学式: C₆H₁₃NOS*ClH
• 分子量: 183.702
• InChiKey: OJFYBDZNMCJIFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 S-2-(amino)ethylbutanoylsulfane hydrochloride 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以76%的产率得到S-[2-(二甲基氨基)乙基]硫代丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种S-碘化丁酰硫代胆碱的合成方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，提供了一种S‑碘化丁酰硫代胆碱的合成方法。该合成方法包括：(1)酰化反应：以2‑叔丁氧羰基氨基乙硫醇为原料与丁酰氯发生酯化反应得到S‑2‑(叔丁氧羰基氨基)丁酰硫醇乙酯；(2)脱保护反应：以S‑2‑(叔丁氧羰基氨基)丁酰硫醇乙酯为原料在氯化氢存在下解保护得到S‑2‑氨基丁酰硫醇乙酯盐酸盐；(3)甲基化反应：以S‑2‑氨基丁酰硫醇乙酯盐酸盐为原料与甲醛发生还原胺化反应得到S‑2‑(二甲氨基)丁酰硫醇乙酯；(4)季胺化反应：以S‑2‑(二甲氨基)丁酰硫醇乙酯为原料与碘甲烷反应得到S‑碘化丁酰硫代胆碱。该合成方法操作简单，绿色环保，收率较高，成本较低，适合于大量制备。

  公开号：

  CN108586300B
• 作为产物：
  描述：

  S-2-(tert-butoxycarbonylamino)ethylbutanoylsulfane 在 盐酸 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以91%的产率得到S-2-(amino)ethylbutanoylsulfane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种S-碘化丁酰硫代胆碱的合成方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，提供了一种S‑碘化丁酰硫代胆碱的合成方法。该合成方法包括：(1)酰化反应：以2‑叔丁氧羰基氨基乙硫醇为原料与丁酰氯发生酯化反应得到S‑2‑(叔丁氧羰基氨基)丁酰硫醇乙酯；(2)脱保护反应：以S‑2‑(叔丁氧羰基氨基)丁酰硫醇乙酯为原料在氯化氢存在下解保护得到S‑2‑氨基丁酰硫醇乙酯盐酸盐；(3)甲基化反应：以S‑2‑氨基丁酰硫醇乙酯盐酸盐为原料与甲醛发生还原胺化反应得到S‑2‑(二甲氨基)丁酰硫醇乙酯；(4)季胺化反应：以S‑2‑(二甲氨基)丁酰硫醇乙酯为原料与碘甲烷反应得到S‑碘化丁酰硫代胆碱。该合成方法操作简单，绿色环保，收率较高，成本较低，适合于大量制备。

  公开号：

  CN108586300B

文献信息

• Felder; Pitre, Gazzetta Chimica Italiana, 1958, vol. 88, p. 401,412
  作者：Felder、Pitre

  DOI：——

  日期：——