methyl (1S,3R,4R,5E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,4-dihydroxy-5-hydroxyiminocyclohexane-1-carboxylate | 227002-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1S,3R,4R,5E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,4-dihydroxy-5-hydroxyiminocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 227002-20-2
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₆Si
• 分子量: 333.457
• InChiKey: BVBNMESLECTMRS-XZBLWRAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S,3R,4R,5E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,4-dihydroxy-5-hydroxyiminocyclohexane-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 sodium (1S,3E,4R,5R)-1,4,5-trihydroxy-3-(hydroxyimino)cyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Selective Inhibition of Type II Dehydroquinases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990004q
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1R,3R,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,4-dihydroxy-5-oxocyclohexane-1-carboxylate 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到methyl (1S,3R,4R,5E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,4-dihydroxy-5-hydroxyiminocyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Selective Inhibition of Type II Dehydroquinases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990004q