3-[4-[4-(4-bromophenyl)-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl]phenyl]-2-methylquinazolin-4-one | 139447-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[4-[4-(4-bromophenyl)-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl]phenyl]-2-methylquinazolin-4-one
• CAS: 139447-38-4
• 化学式: C₂₃H₁₆BrN₅OS
• 分子量: 490.383
• InChiKey: MBZOWNAOGACSKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-[4-(4-bromophenyl)-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl]phenyl]-2-methylquinazolin-4-one 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 以51%的产率得到3-[4-[4-(4-bromophenyl)-5-[[4-(4-bromophenyl)-5-[4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)phenyl]-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-1,2,4-triazol-3-yl]phenyl]-2-methylquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Joshi Jr.; Sah; Pant, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 7, p. 416 - 418

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-甲基-4-氧喹唑啉-3-基)苯甲酰肼 、 4-溴苯基异硫氰酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 6.0h， 以71%的产率得到3-[4-[4-(4-bromophenyl)-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl]phenyl]-2-methylquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Joshi Jr.; Sah; Pant, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 7, p. 416 - 418

  摘要：

  DOI：