tert-butyl 2-[(2R,6R)-4-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-3-oxo-6-phenylmorpholin-2-yl]acetate | 250596-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 2-[(2R,6R)-4-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-3-oxo-6-phenylmorpholin-2-yl]acetate
• CAS: 250596-73-7
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₅
• 分子量: 411.498
• InChiKey: ATUJTRAVEOQANP-HBMCJLEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[(2R,6R)-4-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-3-oxo-6-phenylmorpholin-2-yl]acetate 在 palladium dihydroxide lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ((2R,6R)-6-Phenyl-morpholin-2-yl)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 2,6-disubstituted morpholines from chiral non-racemic lactams

  摘要：

  Optically pure 2,6-disubstituted morpholines 11 have been obtained by diastereoselective alkylation of 6-substituted 3-oxo morpholines 1 derived from (R)-(-)-phenylglycinol and a series of chiral epoxides. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01530-0
• 作为产物：
  描述：

  (R)-环氧苯乙烷 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 仲丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 tert-butyl 2-[(2R,6R)-4-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-3-oxo-6-phenylmorpholin-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 2,6-disubstituted morpholines from chiral non-racemic lactams

  摘要：

  Optically pure 2,6-disubstituted morpholines 11 have been obtained by diastereoselective alkylation of 6-substituted 3-oxo morpholines 1 derived from (R)-(-)-phenylglycinol and a series of chiral epoxides. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01530-0