7-氨基吲哚啉-1-羧酸叔丁酯 | 885272-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 7-氨基吲哚啉-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 7-氨基-2,3-二氢吲哚-1-羧酸叔丁酯；7-氨基-N-Boc-吲哚啉
• 英文名称: tert-butyl 7-aminoindoline-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 7-amino-2,3-dihydroindole-1-carboxylate
• CAS: 885272-44-6
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: IGGCXTTVKSYIIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.7±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基吲哚啉-1-羧酸叔丁酯 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-3-(indolin-7-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  WO2020006233A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020006233A5
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-吲哚啉 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 5%-palladium/activated carbon 、 ammonium formate 、 sodium acetate 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-氨基吲哚啉-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  通过Ir（III）催化的叠氮基甲酰胺催化CH酰胺化反应，可轻松获得伯烷基胺和苯胺

  摘要：

  本文描述的是使用叠氮基甲酰胺作为易于脱保护的氨基源，对Ir（III）催化的直接C–H酰胺化的进展。具有未活化的甲基C（sp 3）-H和芳族或烯属C（sp 2）-H键的底物通过铱基催化剂体系顺利反应，随后去除N保护基后提供相应的伯烷基胺和苯胺，例如Boc，Fmoc，Cbz，pNZ或Troc。还介绍了简要的机械研究和综合应用。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b01869

文献信息

• IMMUNOMODULATORY COMPOUNDS
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：EP3814330A1

  公开（公告）日：2021-05-05