ammonium formate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ammonium formate
• 化学式: CHO₂*H*H₃N
• 分子量: 63.0562
• InChiKey: VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.14
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 ammonium formate 、 cobalt(II) perchlorate hexahydrate 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  磷酸盐离子官能化的CoS，具有金属有机骨架的六边形双锥体结构：超级电容器的双功能性和析氧反应。

  摘要：

  为了解决与能源有关的环境问题和能源危机，已开发出高效的电化学材料作为替代性的储能和转换系统。丰富的过渡金属及其硫化物是有吸引力的电化学材料。在本文中，我们报告了一种有效的磷化策略，可改善金属硫化物的整体电化学性能。详细地说，通过简单的煅烧结合钴基金属-有机骨架模板的原位硫化合成了CoS六方双锥体，然后通过磷化反应制备了磷酸根离子官能化的CoS（P-CoS）。P-CoS作为超级电容器电极和氧释放反应（OER）催化剂均具有出色的电化学活性。-1，并在5 A g -1下保持稳定超过10000次。对于OER，P-CoS在340 mV的过电势下显示10 mA cm -2的电流密度，且塔菲尔斜率小。总之，用磷酸根离子对CoS进行功能化是提高化学反应性并加速离子和电子转移的一种有前途的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.202001547
• 作为试剂：
  描述：

  香草醛 在 ammonium formate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 capsaicin
  参考文献：
  名称：

  集成的多相金属/酶多中继催化，用于生态友好和不对称合成

  摘要：

  通常使用逐步转化来进行有机合成，其中通常需要在进一步反应之前分离和纯化关键中间体。本文中，我们公开了使用非均相金属和酶催化剂的组合，在一个锅中以生态友好和不对称方式合成有价值分子（例如胺和酰胺）的非均相金属/酶多重中继集成催化的概念。在此，可以在涉及多步催化串联操作的一锅法中引入试剂，催化剂和不同条件。开发了几种新颖的共催化中继序列（还原胺化/酰胺化，有氧氧化/还原胺化/酰胺化，还原胺化/动力学拆分和还原胺化/动态动力学拆分）。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b01031

文献信息

• Enhanced catalytic performance of cobalt nanoparticles coated with a N,P-codoped carbon shell derived from biomass for transfer hydrogenation of functionalized nitroarenes
  作者：Yanan Duan、Tao Song、Xiaosu Dong、Yong Yang

  DOI：10.1039/c8gc00619a

  日期：——

  (NPs) coated with a N,P-codoped carbon shell derived from naturally renewable biomass and earth-abundant, low-cost cobalt salt and PPh3. The entire process is operationally simple, straightforward, cost-effective and environmentally benign and can be used in mass production for practical application. The resultant catalysts allow for highly efficient and selective transfer hydrogenation of functionalized

  开发用于有机转化的大量可利用的贱金属催化剂仍然是化学研究的重要目标。在本文中，我们报道了第一种简便，快速，活性，廉价且可重复使用的钴纳米颗粒（NPs）的制备方法，该纳米颗粒涂有N，P掺杂的碳壳，该壳由天然可再生生物质和地球上丰富的低成本钴盐和PPh 3制成。。整个过程操作简单，直接，具有成本效益且对环境无害，可用于实际生产中的批量生产。所得的催化剂允许使用甲酸或甲酸铵作为氢供体将官能化的硝基芳烃高效且选择性地转移氢化成相应的苯胺。均匀掺入碳晶格中的N和P与包封的Co NPs表现出协同效应，以工程化催化剂的结构和组成，从而大大提高了催化效率。最具活性的催化剂Co @ NPC-800表现出出色的活性和选择性，可将官能化的硝基芳烃还原为苯胺，特别是装饰有易于还原的官能团的苯胺。
• [EN] AMINOGLYCOSIDES AND USES THEREOF<br/>[FR] AMINOGLYCOSIDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2019046126A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Provided herein are aminoglycoside compounds, such as compounds of formula (I), (II), (III), (IV), (IVa), (V), (VI), (VIIa), or (VIIb) or pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, or tautomers of any of the foregoing, useful as therapeutic or prophylactic agents. Also provided herein are methods for their preparation. The compounds may be useful in treating a bacterial infection in a subject, for example a Gram-negative bacterial infection.

  本文提供了氨基糖苷化合物，例如式(I)、(II)、(III)、(IV)、(IVa)、(V)、(VI)、(VIIa)或(VIIb)的化合物，或者上述任何一个的药用盐、溶剂化合物、立体异构体或互变异构体，可用作治疗或预防剂。本文还提供了它们的制备方法。这些化合物可能在治疗受试者的细菌感染方面有用，例如革兰氏阴性细菌感染。
• Reductive Amination of Ketonic Compounds Catalyzed by Cp*Ir(III) Complexes Bearing a Picolinamidato Ligand
  作者：Kouichi Tanaka、Takashi Miki、Kunihiko Murata、Ayumi Yamaguchi、Yoshihito Kayaki、Shigeki Kuwata、Takao Ikariya、Masahito Watanabe

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01565

  日期：2019.9.6

  Cp*Ir complexes bearing a 2-picolinamide moiety serve as effective catalysts for the direct reductive amination of ketonic compounds to give primary amines under transfer hydrogenation conditions using ammonium formate as both the nitrogen and hydrogen source. The clean and operationally simple transformation proceeds with a substrate to catalyst molar ratio (S/C) of up to 20,000 at relatively low

  带有2-吡啶甲酸酰胺部分的Cp * Ir配合物可作为有效的催化剂，用于在酮的转移氢化条件下，使用甲酸铵作为氮源和氢源，对酮类化合物进行直接还原胺化，从而生成伯胺。清洁且操作简单的转化过程是在相对较低的温度下以高达20,000的底物与催化剂的摩尔比（S / C）进行的，并且对伯胺表现出出色的化学选择性。
• Primary Amines by Transfer Hydrogenative Reductive Amination of Ketones by Using Cyclometalated Ir^IIICatalysts
  作者：Dinesh Talwar、Noemí Poyatos Salguero、Craig M. Robertson、Jianliang Xiao

  DOI：10.1002/chem.201303541

  日期：2014.1.3

  Cyclometalated iridium complexes are found to be versatile catalysts for the direct reductive amination (DRA) of carbonyls to give primary amines under transfer‐hydrogenation conditions with ammonium formate as both the nitrogen and hydrogen source. These complexes are easy to synthesise and their ligands can be easily tuned. The activity and chemoselectivity of the catalyst towards primary amines

  已发现环金属化铱配合物是通用的催化剂，用于羰基的直接还原胺化（DRA），在转移加氢条件下以甲酸铵作为氮源和氢源生成伯胺。这些复合物易于合成，其配体易于调节。催化剂对伯胺的活性和化学选择性极好，底物与催化剂之比（S / C）为1000是可行的。芳族和脂族伯胺均以高收率获得。此外，对于β-酮醚已经实现了均相催化的转移加氢DRA的第一个实例，从而产生了相应的β-氨基醚。此外，通过这种方法还可以以极高的收率获得非天然α-氨基酸。
• [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017005725A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and o edemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病，以及水肿和眼科疾病。