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3-(5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-3H-naphtho[1,8-bc]furan-4-yl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one
3-(5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-3H-naphtho[1,8-bc]furan-4-yl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one | 32855-63-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-3H-naphtho[1,8-bc]furan-4-yl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one
英文别名
3-(5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-3
H
-naphtho[1,8-
bc
]furan-4-yl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one
CAS
32855-63-3
化学式
C
25
H
17
NO
3
mdl
——
分子量
379.415
InChiKey
FZAUKDHNBYGCKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.94
重原子数:
29.0
可旋转键数:
2.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
59.31
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,4-dihydro-2-phenylnaphtho<1,8-b,c>furan-5-one
32848-65-0
C
17
H
12
O
2
248.281
反应信息
作为产物:
描述:
3,4-dihydro-2-phenylnaphtho<1,8-b,c>furan-5-one
、
2-氰基苯甲醛
在
三乙胺
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
3-(5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-3H-naphtho[1,8-bc]furan-4-yl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one
参考文献:
名称:
四环素的合成实验。第二部分 潜在的环a和环C-环D组分的合成
摘要:
3,4-二氢-2-苯基萘[1,8- bc ]呋喃-5-酮和6-乙酰氧基-4-二乙酰氧基甲基-苯并恶唑-7-羧酸甲酯的制备,作为CD环系统和环的前体分别描述了A。他们提出了将它们缩合为三环ACD化合物并随后尝试将其转化为4-de(二甲基氨基)-4a,12a-脱水四环素的方法。
DOI:
10.1039/j39710002166
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