(3S,4S)-tert-butyl 3-hydroxy-4-(trifluoromethylsulfonamido)pyrrolidine-1-carboxylate | 1333413-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3S,4S)-tert-butyl 3-hydroxy-4-(trifluoromethylsulfonamido)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1333413-99-2
• 化学式: C₁₀H₁₇F₃N₂O₅S
• 分子量: 334.317
• InChiKey: KQFQPMZIJHXFHL-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  95.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-tert-butyl 3-hydroxy-4-(trifluoromethylsulfonamido)pyrrolidine-1-carboxylate 在 咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (3S,4S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(trifluoromethylsulfonamido)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  用于不对称反曼尼希反应的高活性有机催化剂

  摘要：

  减轻负担！已经开发了由内消旋3-吡咯啉氧化物的对映选择性开环产生的对映纯4-氧取代的3-氨基吡咯烷类，作为不对称，反选择性曼尼希反应的催化剂（见方案； PMP =对甲氧基苯基； PG ＝保护基）。记录到非常高的催化活性（低至0.01 mol％的负载量）和立体选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201101513
• 作为产物：
  描述：

  1-((3S,4S)-3-azido-4-hydroxypyrrolidin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3S,4S)-tert-butyl 3-hydroxy-4-(trifluoromethylsulfonamido)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于不对称反曼尼希反应的高活性有机催化剂

  摘要：

  减轻负担！已经开发了由内消旋3-吡咯啉氧化物的对映选择性开环产生的对映纯4-氧取代的3-氨基吡咯烷类，作为不对称，反选择性曼尼希反应的催化剂（见方案； PMP =对甲氧基苯基； PG ＝保护基）。记录到非常高的催化活性（低至0.01 mol％的负载量）和立体选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201101513