2,6,10-tribenzyloxy-3,7,11-tri(tert-butyloxycarbonylmethoxy)triphenylene | 198556-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,6,10-tribenzyloxy-3,7,11-tri(tert-butyloxycarbonylmethoxy)triphenylene
• 英文别名: Tert-butyl 2-[6,10-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]-3,7,11-tris(phenylmethoxy)triphenylen-2-yl]oxyacetate
• CAS: 198556-15-9
• 化学式: C₅₇H₆₀O₁₂
• 分子量: 937.096
• InChiKey: RKHWKEPCAYTPMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,10-tribenzyloxy-3,7,11-tri(tert-butyloxycarbonylmethoxy)triphenylene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Modified Procedure for the Synthesis of C3-Symmetric 'Mixed-Tail' Triphenylenes

  摘要：

  本文描述了一种改良的从2,3,6,7,10,11-六戊氧基三苯基（1）中选择性裂解三个戊氧基团得到C3-对称2,6,10-三羟基-3,7,11-三戊氧基三苯基（2）的方法。该方法已被扩展为一种制备C3-对称三苯基衍生物8的便捷途径，其中羧酸基团具有正交保护。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1309
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6,7,10,11-hexabenzyloxytriphenylene 在 9-溴-9-硼杂双环-[3.3.1]壬烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.67h， 生成 2,6,10-tribenzyloxy-3,7,11-tri(tert-butyloxycarbonylmethoxy)triphenylene
  参考文献：
  名称：

  A Modified Procedure for the Synthesis of C3-Symmetric 'Mixed-Tail' Triphenylenes

  摘要：

  本文描述了一种改良的从2,3,6,7,10,11-六戊氧基三苯基（1）中选择性裂解三个戊氧基团得到C3-对称2,6,10-三羟基-3,7,11-三戊氧基三苯基（2）的方法。该方法已被扩展为一种制备C3-对称三苯基衍生物8的便捷途径，其中羧酸基团具有正交保护。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1309

文献信息

• A Modified Procedure for the Synthesis of C3-Symmetric 'Mixed-Tail' Triphenylenes
  作者：Paul T. Wright

  DOI：10.1055/s-1997-1309

  日期：1997.9

  A modified procedure of the selective cleavage of three of the pentyloxy groups from 2,3,6,7,10,11-hexapentyloxytriphenylene (1) to give C3-symmetric 2,6,10-trihydroxy-3,7,11-tripentyloxytriphenylene (2) is described. The methodology has been extended to provide a convenient route to the C3-symmetric triphenylene derivative 8, with orthogonally protected carboxylic acid groups.

  本文描述了一种改良的从2,3,6,7,10,11-六戊氧基三苯基（1）中选择性裂解三个戊氧基团得到C3-对称2,6,10-三羟基-3,7,11-三戊氧基三苯基（2）的方法。该方法已被扩展为一种制备C3-对称三苯基衍生物8的便捷途径，其中羧酸基团具有正交保护。