5-Methoxy-1-trifluoromethanesulfonyl-2,3,7,8,9,9a-hexahydro-1H-1-aza-phenalen-7-ol | 306961-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 5-Methoxy-1-trifluoromethanesulfonyl-2,3,7,8,9,9a-hexahydro-1H-1-aza-phenalen-7-ol
• CAS: 306961-40-0
• 化学式: C₁₄H₁₆F₃NO₄S
• 分子量: 351.347
• InChiKey: JSHHDHCJIIVPJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxy-1-trifluoromethanesulfonyl-2,3,7,8,9,9a-hexahydro-1H-1-aza-phenalen-7-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Celite 、 sodium acetate 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 methyl 2-(7-oxo-5-phenylmethoxy-3,8,9,9a-tetrahydro-2H-benzo[de]quinolin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Peptidomimetic Tricyclic Tetrahydrobenzo[ij]quinoline as a VLA-4 Antagonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991162k
• 作为产物：
  描述：

  1-But-3-enyl-6-methoxy-3,4-dihydro-isoquinoline 在 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三叔丁基膦 、 四氯化锡 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 31.16h， 生成 5-Methoxy-1-trifluoromethanesulfonyl-2,3,7,8,9,9a-hexahydro-1H-1-aza-phenalen-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Peptidomimetic Tricyclic Tetrahydrobenzo[ij]quinoline as a VLA-4 Antagonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991162k