3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-S-ethyl-2-thio-β-D-mannopyranosyl-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-S-ethyl-2-thio-β-D-mannopyranosyl-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)amine
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl N-[(2R,4aR,6R,7S,8S,8aR)-7-ethylsulfanyl-2-phenyl-8-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]carbamate
• 化学式: C₂₅H₂₈Cl₃NO₆S
• 分子量: 576.925
• InChiKey: BLAAZDOUYBHTDS-WSJQOYCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 1,3-丙二硫醇 、 叠氮化锂 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-S-ethyl-2-thio-β-D-mannopyranosyl-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Ethyl 2-Azido-2-deoxy-1-thio-β-d-mannopyranosides 的制备及其重排为 2-S-Ethyl-2-thio-β-d-mannopyranosylamines

  摘要：

  乙基 2-azido-2-deoxy-1-thio-β-D-mannopyranosides 7-11 的合成，从具有葡萄糖构型的适当合成子开始，通过 C(2) 处的 SN 2 取代，并将它们重排为 2-S介绍了-乙基-2-硫代-β-D-吡喃甘露糖胺 12-14。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926297

文献信息

• Preparation of Ethyl 2-Azido-2-deoxy-1-thio-β-<scp>d</scp>-mannopyranosides, and their Rearrangement to 2-<i>S</i>-Ethyl-2-thio-β-<scp>d</scp>-mannopyranosylamines
  作者：Miroslav Ledvina、Jan Veselý、Anna Rohlenová、Martina Džoganová、Tomáš Trnka、Iva Tišlerová、David Šaman

  DOI：10.1055/s-2006-926297

  日期：——

  The synthesis of ethyl 2-azido-2-deoxy-1-thio-β-D-mannopyranosides 7-11, starting from appropriate synthons with gluco configuration, via S N 2 substitution at C(2), and their rearrangement to 2-S-ethyl-2-thio-β-D-mannopyranosylamines 12-14 are presented.

  乙基 2-azido-2-deoxy-1-thio-β-D-mannopyranosides 7-11 的合成，从具有葡萄糖构型的适当合成子开始，通过 C(2) 处的 SN 2 取代，并将它们重排为 2-S介绍了-乙基-2-硫代-β-D-吡喃甘露糖胺 12-14。