trifluoro-methanesulfonic acid (6R,7aS)-6-methyl-2,6,7,7a-tetrahydro-1[H]-inden-4-yl ester | 365252-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: trifluoro-methanesulfonic acid (6R,7aS)-6-methyl-2,6,7,7a-tetrahydro-1[H]-inden-4-yl ester
• CAS: 365252-37-5
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃O₃S
• 分子量: 282.284
• InChiKey: SBOUACRYPDJAFB-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoro-methanesulfonic acid (6R,7aS)-6-methyl-2,6,7,7a-tetrahydro-1[H]-inden-4-yl ester 在 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 methyl (1aS,3aS,5R,7aS)-5-methyl-1a,2,3,3a,4,5-hexahydroindeno[1,7a-b]oxirene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-Galiellalactone. Absolute Configuration of Galiellalactone

  摘要：

  [GRAPHICS](+)-Galielialactone was synthesized starting from (R)-(+)-pulegone. Natural and synthetic galiellalactone have opposite optical rotations, demonstrating that the structure of the natural product is 1a.

  DOI：

  10.1021/ol016286+
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 (6R,7aS)-6-甲基-1,2,5,6,7,7A-六氢-4H-茚-4-酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.67h， 以77%的产率得到trifluoro-methanesulfonic acid (6R,7aS)-6-methyl-2,6,7,7a-tetrahydro-1[H]-inden-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-Galiellalactone. Absolute Configuration of Galiellalactone

  摘要：

  [GRAPHICS](+)-Galielialactone was synthesized starting from (R)-(+)-pulegone. Natural and synthetic galiellalactone have opposite optical rotations, demonstrating that the structure of the natural product is 1a.

  DOI：

  10.1021/ol016286+