parazoanthoxanthin A | 53823-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: parazoanthoxanthin A
• 英文别名: 2-methyl-4,6,11,13-tetrazatricyclo[8.3.0.03,7]trideca-1(10),2,4,6,8,12-hexaene-5,12-diamine
• CAS: 53823-11-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₆
• 分子量: 214.23
• InChiKey: SHHMMSFAIOQFON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-aminopropyl)-1H-imidazol-2-ylamine dihydrochloride 在 甲烷磺酸 、 溴 作用下， 反应 144.0h， 生成 parazoanthoxanthin A
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Dimerization of 2-Aminoimidazoles by Molecular Bromine. Synthesis of Parazoanthoxanthin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9616973

文献信息

• Biomimetic transformations of 2-aminoimidazole into zoanthoxanthins: Exposing a potential biogenic missing link
  作者：Xu Ying-zi、Kenichi Yakushijin、David A. Horne

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60090-4

  日期：1992.7

  A one-step synthesis of the nitrogenous marine pigment parazoanthoxanthin A (1a) and related pseudozoanthoxanthin A (2a) from 2-aminoimidazole is described. The key step involves hydroxyalkylation of the C3N3 heterocycle with acetaldehydes and pyruvic acid.

  描述了一种由2-氨基咪唑一步合成含氮海洋色素副花黄素A（1a）和相关的拟花黄素A（2a）的方法。关键步骤涉及用乙醛和丙酮酸对C 3 N 3杂环进行羟烷基化。
• Bicyclic aminoimidazoles
  申请人：The Trustees of Columbia University in the City of New York

  公开号：US06218549B1

  公开（公告）日：2001-04-17

  The subject invention provides a bicyclic aminoimidazole compound, a hydroxyalkyl aminoimidazole compound, a bicyclic pyrrole compound, a hymenin compound, an aldehyde aminoimidazole compound, a ketal aminoimidazole compound, a tricyclic compound, and a tetrahydropurine compound. The subject invention also provides for processes for preparing the compounds.

  本发明提供了一种双环氨基咪唑化合物、一种羟基烷基氨基咪唑化合物、一种双环吡咯化合物、一种海蒙宁化合物、一种醛氨基咪唑化合物、一种酮缩氨基咪唑化合物、一种三环化合物和一种四氢嘧啶化合物。本发明还提供了制备这些化合物的方法。