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3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsiliyl)-2'-deoxy-6-N-<(methylthio)carbonyl>adenosine | 83005-46-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsiliyl)-2'-deoxy-6-N-<(methylthio)carbonyl>adenosine
英文别名
——
3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsiliyl)-2'-deoxy-6-N-<(methylthio)carbonyl>adenosine化学式
CAS
83005-46-3
化学式
C24H43N5O4SSi2
mdl
——
分子量
553.874
InChiKey
BBATVOPDUSLKBB-RCCFBDPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.42
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    100.39
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsiliyl)-2'-deoxy-6-N-<(methylthio)carbonyl>adenosine 以90%的产率得到2'-deoxy-6-N-<(methylthio)carbonyl>adenosine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of benzyl and benzyloxycarbonyl base-blocked 2'-deoxyribonucleosides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00144a014
  • 作为产物:
    描述:
    sodium hydroxide 作用下, 以 吡啶乙醇 为溶剂, 反应 0.75h, 以70%的产率得到3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsiliyl)-2'-deoxy-6-N-<(methylthio)carbonyl>adenosine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of benzyl and benzyloxycarbonyl base-blocked 2'-deoxyribonucleosides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00144a014
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