2-benzyl-1-phenylpropane-1,3-diol | 121097-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-benzyl-1-phenylpropane-1,3-diol
• CAS: 121097-35-6；121097-42-5
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: GMYPWJIXDVTNAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-72 °C
• 沸点：
  425.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trimethylsilyl (2R)-2-cyclohexyl-2-[(E)-3-phenylprop-1-enoxy]acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-benzyl-1-phenylpropane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Acyclic tertiary and quaternary carbon stereocontrol via new aldol equivalent reactions of optically active (E)-enol ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00194a061

文献信息

• 10.3390/molecules29143420
  作者：Lapa, Daiene P.、Araújo, Leticia H. S.、Melo, Sávio R.、Costa, Paulo R. R.、Caleffi, Guilherme S.

  DOI：10.3390/molecules29143420

  日期：——

  The (R,R)-Teth-TsDPEN-Ru(II) complex promoted the one-pot double C=O reduction of α-alkyl-β-ketoaldehydes through asymmetric transfer hydrogenation/dynamic kinetic resolution (ATH-DKR) under mild conditions. In this process, ten anti-2-benzyl-1-phenylpropane-1,3-diols (85:15 to 92:8 dr) were obtained in good yields (41–87%) and excellent enantioselectivities (>99% ee for all compounds). Notably, the

  (R,R)-Teth-TsDPEN-Ru(II)配合物在温和条件下通过不对称转移氢化/动态动力学拆分(ATH-DKR)促进α-烷基-β-酮醛的一锅双C=O还原。在此过程中，以良好的产率（41-87%）和优异的对映选择性（> 99% ee，所有化合物）。值得注意的是，醛部分的优先还原导致原位形成2-苄基-3-羟基-1-苯基丙-1-酮中间体。这些中间体在通过氢键增强反应活性和立体选择性方面发挥了至关重要的作用。
• Acyclic tertiary and quaternary carbon stereocontrol via new aldol equivalent reactions of optically active (E)-enol ethers
  作者：James A. Faunce、Timothy L. Friebe、Bryan A. Grisso、Eugene N. Losey、Michal Sabat、Peter B. Mackenzie

  DOI：10.1021/ja00194a061

  日期：1989.6